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请问各位大神,三苯基膦在水中的稳定性如何?能够和碳酸氢钠、硫酸或碳酸氢钠反应不?,三苯基膦由于位阻很大,不容易氧化,不能与碳酸氢钠反应,与发烟硫酸发生磺化反应,与稀硫酸不反应。,PPh3在纯水中溶解度小,对无机碱也很稳定。,三苯基膦水容性
2014年05月29日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体]选用固体制剂-瓶装包装生产线基本要求[/font][/size][/color][/align]
用瓶子
2015年03月12日发布人:生物迷
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/水体系衡量其脂溶性,用其他有机溶剂来比较两者的溶解度不合适。而且三氯甲基基团不稳定,不常用于药物中。,主要应该是利用其油水分配系数高,和CH3相比,含氟基团CF3能大幅降低表面张力,和水的正切大幅增加,相应的脂溶性大幅提高。
你可以检索
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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之前看到过脱CF3的文献,也就是用氢替代三氟甲基,可是现在找不到了。
有哪位知道相关文献,告诉我下,非常感谢!,什么上面的三氟甲基?氧上?看过比较离谱的是用硅胶脱。,碳碳双键上的三氟甲基,比较难吧 如果单将F换成H的文献倒还看过,下面这个?单纯的碳碳双键上的我觉得更不可能,就算这个我也比较怀疑。,其实有机化学课本上就有
2014年02月19日发布人:jiushi
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如何测试?里面含有三苯基磷。,[attach]5318[/attach]
反相色谱,甲醇-水或乙腈-水为流动相就行,比例自行调整,波长自己扫描后选择。,用纯甲醇做流动相,乙腈溶解。波长254。,甲醇 水 或者乙腈 水 做流动相 测试结果都是出现一个大的包,然后什么也分不开,先除一下三苯基磷啊,可以用乙腈:水不过乙腈的比例要比水高
2010年07月31日发布人:dsh080808
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求助各位大神,小弟一直在做wittig反应,从机理上看应该是不会产生三苯基膦的,但是看到不少大大在有些帖子里说这个反应能产生三苯基膦,而且我自己作反应也有三苯基膦产生。我是做一个结构类似于环己酮的环酮的wittig反应,一直没能做出来。用
2014年06月06日发布人:iop
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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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本人在做Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是结不下去,求助各位大虾有什么好的方法吗,用了多少催化剂啊?试试看用甲醇或者乙醇结晶,三苯基膦和三本氧膦都能除掉的,Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是催化量的肯定结不下去,你就过柱子的产物就行,三苯基膦基本都和pd络合了,没事的,量大的就重结晶,量少的话就过柱子
2014年02月25日发布人:shuishui