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RT。看过一篇中文的文献,用三氯化铁作催化剂进行制备的,产物用PE:EA=4:1进行过柱。但是我按照方法,通过TLC,并没有发现有产物生成。关于二乙基锌与苯甲醛加成的,基本都是做手性的,消旋体相关文献找不到。请各位了解此反应的虫友指导下
2014年05月23日发布人:iop
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根据以下图谱可以得出什么结论?第一个图是八水合物,第二个是九水物,八水物含水量为22%,九水物含水量为24%。如果含水量有区别可不可以根据DSC得出这是两种不同的晶型?
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2010年07月24日发布人:bin
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请问是否两者是否能反应?反应生成物是乙酸二乙醇酰胺么?,反应是可以的,至少有酸碱中和,但没有给出反应条件,不好具体分析。,这是可逆反应,产量很低的。不知道还有没有其他条件。,室温,偏酸性溶液中,乙酸过量。,很难生产,应该只是酸碱反应。条件
2014年06月22日发布人:iop
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][color=Red][size=5]地址:
[url=http://www.namipan.com/d/e6873a3e85cb88367463e1f8400bf245fec3ecde41539100]点击这里[/url]
第二
2023年11月15日发布人:aasle
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?
附:三氟乙酸乙酯很容易水解成三氟乙酸。,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三
2013年05月07日发布人:差不多先生
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DTPA(二乙基三胺五乙酸)如何定性分析?
[attach]10777[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2012-2-17 15:45 编辑 [/i]],拿标准样品一起做定性,色谱,质谱,核磁都可以,定性就是看有还是没有,紫外低波长下试试能不能检测的到,怕是灵敏度不高。,首先做质谱,然后做红外。
2012年02月16日发布人:sunnyxch
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[size=2][color=Black][b]
请各位告知1N HCl的配制方法,谢谢[/b][/color][/size],市售的盐酸是11.97N,[size=2][color=Black]
市售的盐酸是不是那种36%—38%的
2012年10月08日发布人:tieshazhang
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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[size=2]因为分析需要,我在流动相(水,乙腈)中各加入0.1%的三氟乙酸。214nm下检测。发现样品的色谱图基线普遍不如从前,而且走空针时会出现两个大包包。
我是用梯度走的,在梯度结束是出现一个峰是正常的,但之前还有一个很大的包包
2015年07月20日发布人:seagate