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我目前在做
咔唑合成 氯乙基咔唑,最终产物是乙烯基咔唑
咔唑是买的原料
基本上厂商的分析方法是气相
咔唑的沸点很高 354
实验室没有耐温这么高的柱子
我现在就是用液相分析 乙烯基咔唑的分析方法
2012年02月22日发布人:yalefield
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:聚乙烯 ars pl sta ta[/font][/color]
Polystyrene samples mounted on a standard
2014年12月06日发布人:lorri
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有木有人用过对甲基苯磺酰肼,是不是很容易变质。如何提纯和保存?,对甲基苯磺酰肼不是很容易变质。乙醇重结晶就可以提纯,这个产品早工业化大量生产了!!,嗯,我知道,但是我们老板给我买的很容易变质我不知道是什么原因,我感觉也是,但是我们买的很
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]养HK2(肾小管上皮细胞)细胞用什么培养基好?
养HK2(肾小管上皮细胞)细胞用什么培养基好?[/font][/size],[size=2][color=Black]我以前
2011年12月16日发布人:穿越时空
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了,请问各位大神,有做过这种反应的吗,还有什么好的办法吗?,【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
用NaH拔氢没有问题,建议尝试质子溶剂,我做过仲胺上酰基的反应,室温下即可反应完全,氢化钠拔氢是没有问题的,通常是极性非质子溶剂,如DMF,碳酸钾,DMF,
2014年03月13日发布人:nmn
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2ml含有20%FBS的温热完全培养基。从液氮中取出冻存管并迅速放入37℃水浴中不断搅动冻存管直至液体全部液化(60s内),拿至细胞培养间,75%乙醇消毒冻存管表面。(操作应尽可能快以免冰晶形成,并防止在融化过程中水浴锅的水浸过冻存管口)。打开
2011年12月30日发布人:caihong
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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比较难做到的。所以需要采取点特殊措施,我一般是这样做的:
首先吸干净原培养基,加入PBS洗,至少洗两遍,第二遍可以时间长一点,起到一定浸润作用,然后吸走,加入少量含EDTA的胰酶(以下简称YE)润洗,快速润洗完细胞生长面后吸走,然后加入适量的YE(我个人一般较常用量多加0.5-1ml),进行充
2011年12月01日发布人:四福晋