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嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应
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; 各种各样的; 艾美捷TRC 8-氨基-2,5,7-三羟基-1,4-萘二酮概述图: 艾美捷TRC 8-氨基-2,5,7-三羟基-1,4-萘二酮相关研究:2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-ol3,5-二甲基
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4-羟基壬烯酸(HNE)是两个强毒力的脂质过氧化终产物之一,常常作为判断脂质过氧化的指标。4-羟基壬烯酸(HNE)可促进Cuppfer 细胞与肝细胞释放细胞因子,并共同进一步介导肝细胞死亡、Mallory小体形成、肝星状细胞活化和肝纤维化
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。 基本信息 中文名:氟尿嘧啶 中文别名: 2,4-二羟基-5-氟嘧啶 英文名称: 5-Fluorouracil CAS号: 51-21-8 分子式: C4H3FN2O2 分子量: 130.08 MDL号: MFCD00006018 Beilstein号: 127172 EINECS号: 200-085-6 熔点:282-286℃ 用途说明:抑制DNA合成
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[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80℃回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤,以热水洗涤滤饼。滤液及
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嘧啶核苷酸合成也有两条途径:即从头合成和补救合成。本节主要论述其从头合成途径。 (一)嘧啶核苷酸的从头合成 与嘌呤合成相比,嘧啶核苷酸的从头合成较简单,同位素示踪证明,构成嘧啶环的N1、C4、C5及C6均由天冬氨酸提供,C3来源于
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-氟尿嘧啶(5-FU),在体内转变为FdUMP或FUTP后发挥作用。 ②氨基酸类似物:同嘌呤抗代谢物。 ③叶酸类似物:同嘌呤抗代谢物。 ④阿糖胞苷:抑制CDP还原成dCDP。 分解代谢 嘧啶核苷酸在酶作用下生成磷酸、核糖及自由碱基,产生的嘧啶碱进一步分解。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,尿嘧啶最终生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基异丁酸。
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嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应
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鉴别(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(3)本品的红外光
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RNA中的掺入,增加5-FU的活化。因此,当MTX用在5-FU前,可增加5-FU活性。 (2)干扰素:减少胸苷酸合成酶的“反跳”合成。 (3)醛氢叶酸:增强对胸苷合成酶的抑制。 (4)顺铂:增强DNA链断裂,继发配对减少,增强对胸苷