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有机菜鸟一个,基础薄弱。最近做氯化亚锡还原硝基的实验,对于实验各种不懂,请教大神。
用氯化亚锡还原硝基。因为有其他取代基,所以采用先酸化后还原硝基的步骤。前期乙醇做溶剂,加入了盐酸,回流搅拌。后加入SnCl2还原,加入氢氧化钠水溶液
2014年05月22日发布人:iop
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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我现在在做一个二氨基的化合物,3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,最后一步二硝基还原成二氨基出现点问题,试过铁酸还原,二氯亚锡还原两种方法,但是产率都太低,求各位大神知道一些可行的改进方法(实验室条件有限),一般铁酸还原硝基是比较常见的,但是
2014年05月18日发布人:jiushi
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[size=5][b] 目前在做邻硝基苯酚加氢的反应,产物进行液相色谱检测,在同一[/b][/size]
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2011年12月11日发布人:林海
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!谢谢各位,我做这实验和你用的原料不一样,你看看行不行。我是用氯化钾和氯化三甲基吡啶-2-铵为原料,再加入氯化铵饱和溶液。产率还行,你这个问题的标题有让别人以为你要做2-氰基嘧啶或类似取代物类!
其实你是要做2-氨甲基嘧啶吗
2014年02月23日发布人:happydream
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氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样