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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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我想把多肽上的某个氨基修饰成Br-CH2CONH-peptide,大家有什么好的办法,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月26日发布人:中国特色
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-,硝基萘都很稳定,不会变质的。三个产物理化性质差异较大,还比较好分离。,能提供一下三个具体的理化性质差异吗?我现在知道有1,5和1,8了,但是其他的产物还没弄清楚。非常感谢,1,8-只溶于热的苯和吡啶,所以可以通过加热溶解冷却析出的方法和其他两者分离分离,熔点218;1,3-熔点
2014年06月19日发布人:iop
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本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755
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最近在调嘧啶上的羟基氯化,文献用的是直接用三氯氧磷作反应溶剂,并且滴加少量水, 求解: 1。为什么要滴加少量水? 2。有谁做过尿嘧啶环类化合物的氯化啊?都用什么氯化试剂、缚酸剂、溶剂? 个人感觉直接用三氯氧磷太浪费,而且后处理太恐怖
2014年06月10日发布人:shuishui
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black]氨基糖苷类药物我们要做庆大霉素,安普霉素,丁胺卡那霉素,链霉素,新霉素!用HILIC柱子做了下氨基糖苷类,发现有其丑无比的峰![/color][/size],[size=2]出峰时间有点后吧
2016年03月24日发布人:8princess8
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的话 应该苯环有一个是单峰吧,4-位取代的话,三个峰应该为d,dd,d三种列峰方式,6位取代的话,更有可能d,t,d的形式,那你认为不是2-氟-4-溴苯甲酸?,似乎你提到的两个化合物都也不是,其实可以查一下文献数据对比一下。,DMSO的水峰也抓了啊,数字看不太清楚,按照看到的来算偶合常数分别为:
7.6Hz, 6.8Hz
6.4Hz,
6.8Hz
2012年01月04日发布人:syc840313
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命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept/Discard菜单的Accept命令
2016年02月29日发布人:mimili_901
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如题,产物中有H2、CH4、CO2三种气体,其中H2大概占80%,CH4和CO2各占10%,用什么气相色谱柱能很好的分离?
有什么好的条件可供参考?
我曾经用Porapak Q分离过,出现严重的拖尾,也分不出3个峰。文献说用
2012年06月07日发布人:uovt69jn