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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2][color=Black][b]
我正在培养Caco-2细胞,是第一次培养细胞。希望大家能给与一些建议~~
文献中提到要24h换一次培养液,学姐又说变黄才用换,请问到底该怎么做呢?还有,我们需测TEER值,但是学院
2012年07月19日发布人:is2011
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的话用谢乐公式可能不准,你球磨能磨到1,2个微米就很不错了,要不电镜看一下?:D,不是啊,球磨可以球磨到10nm呢,可能你们那个球磨机比较好:D,通常Jade5的单峰分析的菜单中默认设置中就已经包含了楼主所需的数据,只要左键单击计算峰面积
2016年01月02日发布人:妮子@
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[size=2]请问各位大侠,红外水峰和CO2峰的位置在哪呢?[/size],[size=2]CO2 2200-2400
H20 三处:3000多,1500附近,500附近,毛刺状的。
印象中是这样的。等我再核实一下。[/size
2015年04月13日发布人:panda王
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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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,光照,反应最快的是甲苯(生成汴溴),最先使溴水褪色;剩下的三个试管再继续加热,最先使得溴水褪色的是苯(生成溴代苯),然后是甲基环己烷(生成1-甲基-1-溴代苯),最后不能使溴水褪色的是环己烷。
2009年07月09日发布人:NVIDIA
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一侧均匀加入上样液,撕开IPG干胶条的保护膜,胶面向下均匀覆盖上样液,尽量勿产生气泡。关于平衡液你的方法确实有问题,我通常都是用5ml的平衡液平衡十五分钟的,平衡不充分的话肯定就会产生条纹的。[/color][/size],[size=2
2014年06月26日发布人:zhezhe
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[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星