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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱中的q峰,也就是四重峰,比如单独乙基的亚甲基峰,应该只有一个耦合常数,也就是旁边甲基对它的耦合
2011年05月13日发布人:zzy870720z
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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请问:四氢呋喃作为HPLC流动相的影响 ,因为一朋友要做一品种,流动相:乙腈-四氢呋喃-0.5%醋酸溶液(2:19.4:78.6)。请问此流动相是否会对仪器和柱子产生影响?,不会呀,放心使用的,呵呵个,短时间用不会有影响,但是如果长时间用,四氢呋喃可能会腐蚀密封圈,造成漏液。
2008年12月01日发布人:maomi530
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有没有大侠知道四氢呋喃有没有紫外吸收?波长是多少?谢谢!!!,四氢呋喃是饱和的环醚,在200nm以上没有吸收,通常不会影响UV-vis光谱的测量,但其容易被氧化产生具有强吸收的氧化物,打开后长时间不能长时间放置,四氢呋喃没有共轭体系
2010年01月31日发布人:zhaohaimi
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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液相用四氢呋喃做流动相,四氢呋喃+水=6:4,这样对系统有损害吗,除非甲醇水或乙腈水不能分开,否则很少有人这样用,但完全可以,不过用后要转换为甲醇水体系。,因为样品不溶于甲醇和乙腈,也只能这样了,这种情况,一般用 甲醇、THF、水 体系
2015年03月19日发布人:be!smile
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][求助]DNA Bisulfite处理以及甲基化特异PCR
求助群内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到
2013年03月27日发布人:星星点灯