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处理,你放的量够么?,哪个位置取代的?我记得3位取代的好像容易交换, 2,4位取代不好做,容易拔掉3位氢,温度要低,-100度吧,记不太清了,也可能记反了。
但杂环的卤素交换比苯环的难做
ps:一般来说溴代吡啶无须处理,除非是工业级的
2014年05月26日发布人:iop
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如题:四氢呋喃能不能用气相分析,应该采用哪种检测器的气相色谱,选用什么类型的柱子。谢谢。。。,我做THF的时候选用的条件是: D B-1,FID,载气氦气,楼主可以试试.
[[i] 本帖最后由 yfdihdx 于 2009-12-16
2009年12月18日发布人:swn_nyve_vb
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有知道四氢呋喃的分析方法的吗。我用HP-1的毛细管柱,分离不行总是100%,有知道的请推荐下。谢谢,我是用DB-1分析的THF,色谱纯的纯度有99.8%左右把,里面会有抗氧化剂,那个作为杂质的话,有几百ppm吧。不知道楼主分析的是什么样的
2010年03月21日发布人:dxkuii
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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在看文献时发现这样一个问题:
HPLC法测定牛奶中的唾液酸,文献中用到的流动相是:1%四氢呋喃水溶液(含0.2%磷酸)-乙腈(92:8),请问四氢呋喃和磷酸的作用是什么?谢谢!,四氢呋喃和磷酸的作用很简单起到一个缓冲和调PH 的作用适量
2009年10月07日发布人:dragon5
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871
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最近看文献看到硝基呋喃要先衍生化后再进液质检测,
不知道可不可以直接检测?,首先标题应该修改:检测的不是硝基呋喃,而是硝基呋喃类药物的代谢物。
原因: 硝基呋喃类药物有以下特点:1. 代谢迅速,服用后很快代谢为其代谢产物,通过
2007年10月30日发布人:matrix
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本人正要准备用到吡啶做醇变醛的氧化,但是看到网上说男不用吡啶,女不用呋喃的说法,或者男不用呋喃,女不用吡啶的说法都有,究竟哪个说法才对啊?本人男生一名,没接触过这些试剂,也还没结婚,怎么办?求助各位大神啊,吡啶类有杀精作用,呋喃和酮类有
2014年03月15日发布人:艰苦奋斗
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做GPC用的四氢呋喃,提纯方法主要有哪些?
目前国内买到的四氢呋喃普遍质量不好,即使是标称HPLC级的也很难真正达到要求,在250nm的吸收就已经很强了,进口的太贵,而且买起来不方便
一般文献介绍的提纯主要是除水和过氧化物
2008年12月23日发布人:piaoliang110mei
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只要你的淋洗剂 极性不要太大 NHS会沾到柱子上不下来的,很简单,NBS溴代的溶剂选择很重要。使用四氯化碳作为溶剂,可以最大限度的减少丁二酰亚胺的溶解。反应结束滤除沉淀后,旋蒸除去溶剂以水洗涤数次即可除的很干净,我去年用NBS和NCS做游离基反应时,是将
2014年05月29日发布人:shuishui