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有没有大侠知道四氢呋喃有没有紫外吸收?波长是多少?谢谢!!!,四氢呋喃是饱和的环醚,在200nm以上没有吸收,通常不会影响UV-vis光谱的测量,但其容易被氧化产生具有强吸收的氧化物,打开后长时间不能长时间放置,四氢呋喃没有共轭体系
2010年01月31日发布人:zhaohaimi
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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,我们实验室基本不用异丙醇做流动相的,同问啊,样品极性小,甲醇乙腈都不溶,硅胶等度冲的都没分开,很想用异丙醇啊,但是纯异丙醇是不是不行啊?,不能用的 用了柱子柱压升高,导致柱床塌陷,柱子会坏掉,可以用的哈 但是要注意比例 我们就只用到了2
2013年06月03日发布人:青青子衿
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各位大虾,小弟试验室前俩天有人用80%的乙腈做流动相,C18柱,杯具是用蒸馏水配得,更杯具是还没有过滤,有保护柱,现在我用发现峰面积减小很多,出峰时间差不多,压力也没有明显变化,但峰面积减小特多,恳请各位赐教啊。,这个跟水没关系吧,看看
2012年01月04日发布人:JJSIE--NNE
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问题如标题,应用的是waters 的UPLC/MS!请各位帮助。,请说明具体液相条件和待分离的物质,这样也好判断。,液相条件是0.5%的甲酸水溶液和乙腈,当比例为30 : 70的时候,保留时间是0.79;20 : 80时,保留时间是
2008年02月14日发布人:zhangsan
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] 本帖最后由 miracle 于 2012-1-17 15:28 编辑 [/i]],感觉好像不是柱子问题。1.有可能样品在乙腈/水中溶解度小,所以会出现这种现象。建议楼主把流动相换成甲醇/水系统。2.样品像是有弱酸性,建议楼主将流动相调成酸性试试。祝好运!,个人感觉还是进样阀的问题(如果进样阀没有接错的话),需
2012年01月19日发布人:ztjnanning
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现在的方法是用乙腈沉淀蛋白,但是乙腈中加入0.25%的三氯乙酸,请问这样子处理之后的血浆样品还可以进质谱么?不知道三氯乙酸的挥发性怎么样。。,要不要再经过浓缩?以前做过加三氟乙酸的,在浓缩干燥时三氟乙酸会挥发掉,温度是室温,对质谱不会产生
2010年01月26日发布人:kidpk
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[size=2][b]各位大虾,你们好!
我们实验室在做液相时有大量的乙腈废液,主要是水和已经,请问大家有何处理良策?
敬请有识之士分享一下!谢谢![/b][/size],[size=2]花点钱,买台设备,用来
2015年06月24日发布人:王六六
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异丙醇,C18为最常见的反相色谱柱,流动相常选用甲醇、乙腈、四氢呋喃,以水作为底剂,甲醇、乙腈等极性溶剂,还可以加入少量的四氢呋喃等,甲醇、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、丙醇,常用的有甲醇乙腈,最常见的甲醇,乙腈,你想用什么?,反相以甲醇,乙腈
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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[size=2]请问下,哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物,我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53,而标准GB/T21311-2007中母离子为209,我进了一针标样,没有209的目标峰,是怎么回事
2015年12月19日发布人:IAM007