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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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本人所做的化学结构式中有个四氢呋喃环,请问这个结构有没有特有的红外吸收峰?它和呋喃的峰有什么区别吗?,下面两份是来自[url]http://webbook.nist.gov/chemistry/form-ser.html[/url]网站的
2011年01月10日发布人:色色阙
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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由 miracle 于 2011-12-14 17:43 编辑 [/i]],综合你给的,显然是掉了甲基的。这个谱图应该是这样积分的:苯环上的五个氢没错。4.0,1.977和1.15是乙酸乙酯的峰,不要积分;4.1的那个(你没有积分)是连接氨基和羰基碳上的
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL)at-78°C.The mixture was stirred
2014年07月09日发布人:adg
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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想知道乙酸乙酯的分子液态时分子大小和气态时的大小,最后是能够有文献支持!请给我虫友帮助,这个,会有一点点差别,气态的会稍大一点点,可以通过键长与温度的关系了解,具体数值和文献没有。,哪知道怎么算吗?,不知道怎么算,不过有点参考意见,用键
2014年05月17日发布人:iop
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样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
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我要测乙酸乙酯里面微量的水,水分小于0.05%,现在我有TCD色谱,微量水分测定仪。想把两种方法测得结果一样,应该怎么做呢。标准采样校正面积归一法,可我配标准样很难配,因为所买的试剂都含水分,不是完全无水的,标样怎么配好呢。可以去掉试剂
2011年08月06日发布人:gshaojun0823gs
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我用氘代四氢呋喃和重水混合做溶剂,出现化学位移为-1.15左右的单峰,这是怎么回事,正常吗,我是用氘代四氢呋喃锁场的,这是不是水峰,请教有经验的高手,确实有负峰的存在,有可能是LZ的化合物上的氢有负峰,你的东西里有tms,tbs这样的保护
2011年06月07日发布人:shengfengyu