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请问各位大侠们,你们在做硫酸氢氯吡格雷这个品种时,有没有碰到溶出时崩解不完全的情况啊?
我在做这个品种时发现制粒后颗粒硬度稍微过大后,就会导致最后压出的片子在做溶出时在规定时间内经常会崩解不完全,会剩小块在里面,那么增加崩解
2014年01月17日发布人:大学习
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进样阀进气体样品很方便,但是有的仪器上没有配置。很多厂家培训资料或者气相色谱书里面都没有介绍,如果使用注射器进气体样品,对进样口(类型,分流比设置),衬管(需要还是去掉,必须是直通衬管?),柱子(毛细柱可以吗),进样体积(小于1ml?)有
2015年01月29日发布人:花花
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年01月24日发布人:teddy
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isomer?是从烯键氢的耦合常数判断吗?
有么有具体的判断标准?或者权威性的解释……
谢谢!,直链烯烃邻位耦合常数 J反大于J顺。
如果是异构体混合物,氢数会多出来的。,就是从氢谱的耦合常数去判断的,J大于15Hz的,说明是反式的,反之,如果是1,2-二取代烯烃,可以从双键上两个氢的J值来判断,如果J值>=15,一定是反式烯烃,如果J值
2010年12月06日发布人:panxiang8871
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最近实验的加成产物有可以顺反异构体, 用NMR肯定能分析是否生成顺反异构体及其比值. 但是由于生成大约98%左右的反式产物, 顺式产物原位NMR很不容易分析,有可能是副产物或其它杂峰. 请教:能否用GC分析顺反结构的比值.
我知道
2010年09月04日发布人:smmdcryctc
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最近出学SAED,导师让标住一个六方晶系的,我自己看书看的不太明白,导师又爱骂人,在这里特此请高手们帮助检查指正一下,万分感激.
这个物质的JCPDS号是No. 49-1302; a = 4.137A°,c = 6.65 A°
我自己
2010年06月29日发布人:goodgood
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做六价铬时,按标准,显色剂称取2g,溶于丙酮中,可是搅拌很长时间都几乎没溶多少,怎么回事呢?求解,称2g干嘛,太多了,你用不完的
老是容不了的话,看看你的显色剂到底是不是二苯卡巴肼,2g溶于多少丙酮啊?最好按照标准中的浓度配,如果浓度
2016年01月01日发布人:tomm
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各位的回复。[/size]
[size=2] 我是从事水环境监测的,工作要求快速准确大批量的检测地表水中的六价铬含量,所以希望尽快找到原因,和方便快捷的处理方法。[/size]
[size=2] 目前如果水样不
2011年01月25日发布人:tao123sy