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最近开新项目,用ECD做茚虫威的检测,安捷伦6890的机子,HP-5的柱子,高标品浓度都不出峰啊!? 各位老师,求帮助啊!
参考的是SN/T 1971-200的方法,柱温:80到180(20℃/min)保持3min,(20℃/min)到
2012年03月13日发布人:chowdaisy
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
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旋蒸以后浸膏搞得满瓶子都是 ,郁闷啊,大家都是怎么处理的。。,拿勺子往出刮
或者弄少量溶剂溶解了,再倒入小瓶里再旋一次再刮。,操作时注意噢。,控制好真空,旋转的速度及温度,多做几次就好了。,解决方法很简单,1留点母液,在超声洗下来
2011年05月03日发布人:kong0908
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由于自己事先没有想到 打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近
氘代氯仿的化学位移7.25左右 目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢 而且有时候还比较接近连成一片
这样怎么解析呢?
既然氘代氯仿的化学
2012年02月17日发布人:Geochimica
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应该是丙酮,看你的丙酮的残余量了,量大了可能比6大,量小了可能比1还小 [/quote]
我要的就是这个答案,不过能给我个合理的解释吗》这方面我理论上不行啊,他们有个这样的说法:丙酮有六个氢,只要能扫到,肯定处六个氢,不可能是一个
2010年10月26日发布人:hewen0925
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A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL)at-78°C.The mixture was stirred
2014年07月09日发布人:adg
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六价铬检测中,我做的标准曲线0.2;0.5;1;1.0;2.0;4.0;6.0;8.0;10.0;吸光值普遍低于以前老师做的值。对比如下:
标液吸取量 0 0.2 0.5 1 2 4 6 8
2016年04月30日发布人:ayanyang
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu