-
[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
-
再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
-
4,4-'联苯二甲酸可溶于什么溶剂,试试DMF、HMPT、DMSO、THF、乙腈等溶剂,应该是可以溶解在极性溶剂当中,比如叔丁醇,DMSO,DMF等,4,4-'联苯二甲酸极性较强,可溶于强极性溶剂当中,但我通过实验发现一般强极性溶剂有都很
2014年06月14日发布人:jiankufanhan
-
]混合酸酐法(mixed anhydride method):也称氯甲酸异丁酯法。小分子上的羧基在正丁胺存在下与氯甲酸异丁酯反应,形成混合酸酐的中间体,再与蛋白质的氨基反应,形成小分子与蛋白质的结合物
因此你可以将Br-CH2COOH与你的
2014年04月26日发布人:中国特色
-
我想分析甲酰嘧啶和氨基嘧啶的混合物,不知道用什么流动相?
用的HPLC(紫外检测器),用紫外分光光度计扫描过了,氨基嘧啶和甲酰嘧啶的最大吸收波长都在274 nm,试过几种流动相,两者根本分不开。氨基嘧啶和甲酰嘧啶在结构上就只嘧啶环上一个
2010年05月09日发布人:qzxqzh
-
[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK
-
乳猪料中的铁大概是150mg/kg,但是测出来确有250mg/kg左右,请问是不是铁和锌的相互干扰啊?但是我用购买的国家标准物质(GBW 07603(GSV-2)灌木枝叶)却可以测得在参考值的允许范围?到底问题出在哪里呢??请您指教!!有
2012年01月04日发布人:Bevis2004
-
二氧六环为溶剂20ml,产物不溶于水,固态,溶于氯仿。把反应后体系倒入100ml氯仿中,萃取。不知道这样行不行?还有就是二氧六环萃取时,大量的乳化层,怎么去除啊?做过的大侠帮帮忙啊,加水了么?反应液可以先减压旋蒸出去二氧六环,然后加水
2014年02月27日发布人:teddy
-
我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
-
用二氯甲烷和甲醇混合物60mL,加入1mL的含有氨基酸水溶液。加入嘧啶和氯甲酸甲酯衍生化氨基酸。请问,嘧啶在衍生化的过程中,充当是缚酸剂吗?还是充当的其他什么作用?请高人指点。,你确定你的氯甲酸甲酯不怕水?,与水反应生成HCl,但是我要
2014年03月16日发布人:艰苦奋斗