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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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苯甲酸钠1596、1551、1419、845、709、682这六个峰的归属是什么,请高人指点!另附苯甲酸钠红外图谱,如果看不清,可以点击右键另存到桌面观看。[attach]6949[/attach],苯甲酸钠的红外光谱图如下,请高手指点其
2011年02月10日发布人:lxming2002
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底物苯甲醇,加三苯基膦,咪唑,碘单质,为1:1.5:1.3:3,溶剂用的乙腈\乙醚2:3 反应点还不错,后处理用NaHSO3洗涤2次,饱和食盐水洗涤2次然后旋干点板,产物点变得几乎没了,郁闷死了,直接就做不了下一步了,不知道是什么原因啊
2014年05月26日发布人:风往尘香
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吡咯N的两个邻位如何上碘?,试试两个条件:NIS + TFA 或是正丁基锂然后I2。,1.1 R:LiN(Pr-i)2, S:Et2O, 1 h, -35 - -20°C
1.2 R:I2, -35 - -20°C; 3 h, rt
2014年06月23日发布人:风往尘香
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[size=2]想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质朴给点意见吧
2014年09月15日发布人:bgf5
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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找寻高手,帮帮忙,我要做饮料和酱腌菜的防腐剂(山梨酸和苯甲酸),想请高手说明一下前处理和上液相色谱的步骤。 我使用的是LC2000的液相,色谱工作站是T2000P。谢谢。,关键是前处理,仪器和软件的使用就按使用说明上说的做了。
楼主
2010年03月30日发布人:lj117320417
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将碘水中的碘提取出来,用苯好还是四氯化碳好,后续如何得到碘单质?,效果应该差不多。分液,蒸馏。,用四氯化碳要好一些吧,使用低沸点的有机溶剂(CH2Cl2)看看,I2 容易升华。,我现在跟你碰到同样的问题,楼上几位有提到I2容易升华的问题
2014年02月25日发布人:happydream
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[size=2]初定档次为AB4000,但品牌没有选定,热电ULTRA,waters TQ都可以。ultra的灵敏度是AB4000的4-6倍,而且剩气、分辨率高、弯曲碰撞池、毛细管传输避免污染四极杆但脏了会影响离子化、菲尼根ESI。但
2016年03月22日发布人:回眸