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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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请问要除去过氧化氢叔丁醇(TBHP)中的水(含量大约30%)应该怎么操作?由于过氧化氢叔丁醇(TBHP)中的过氧键受热易分解,所以常压蒸馏好像不可取,另外TBHP的沸点是120℃,水是100℃,两者的沸点差别不大,能用减压蒸馏除水吗?,加
2014年05月29日发布人:happydream
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人:大学习
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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丁基锂做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的:D,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃
2016年01月18日发布人:无怨无悔
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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丁基锂做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的:D,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃
2015年06月25日发布人:jishiben
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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丁基锂做碱时,为什么也不生成戊烷,因为这里的叔丁醇钾与丁基锂都是作为强碱,拔去反应位点上的氢,就相当于碳负离子已经转移了,是你的底物与碘甲烷作用的,但我的碱是过量的,多余的碳负离子会不会和碘甲烷反应啊,会的,不过这种链式烷烃极
2015年09月30日发布人:钻石