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,不过为了保证产物,楼主可以将羧酸做成酰氯。,先谢谢你的指导。做成酰氯再酰胺化的做法已有文献报道,我们想探讨新的做法。,如果不饱和羧酸是共轭的话,常温下就可以发生N-Michael 加成。不共轭则没关系。
胺的活性比醇高,可以先尝试直接反
2014年06月21日发布人:vbnm
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1、做奶粉和乳饮料的三聚氰胺加标时,奶粉的出现拖尾峰,乳饮料的出现双峰,没有加标的乳饮料出峰的地方没有干扰峰,奶粉的也没有,这是什么原因?
2、新柱子做了一段时间后,保留时间有所提前,想延后保留时间,采用改变流动相比例好,还是改变流速好
2009年04月27日发布人:iTIANMING
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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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、焦硫酸钠、硫代硫酸钠、豆浆、糊精、乳清粉、双氧水、淀粉、植脂末、水解蛋白、硫氰酸钠、米汤、各种尿、亚硝酸钠、洗衣粉、硫酸安、石灰水、食盐、蔗糖、葡萄糖、油脂、胺盐、挥发性氮
2009年02月12日发布人:fjdlgldg
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各位同行,请教个液相色谱的问题,用的安捷伦1100仪器,测奶粉中三聚氰胺,用的国标GB/T 22388-2008,完全按照上面的标准操作的,回收率最好能达到65%,可标准上说要80-110%,请问怎么解决这个回收率低的问题啊?,完全按照
2012年07月22日发布人:qiji0317
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三聚氰胺的最大吸收波长到底多少啊 我怎么没有发现在240nm的吸收 在272处出现过 但是后来那二个峰不见了只有在210的时候有吸收峰 这个是什么原因,谢谢了,看在那个波长下吸收最强。在272虽然有吸收,但是吸收较240弱容易产生干扰,在236下有最大吸收,但是选用240
2009年06月09日发布人:owoo
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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罗丹明与乙二胺反应
为了只与乙二胺一端的氨基反应,我把过量乙二胺溶解在二氯甲烷中,用三乙胺做碱用来中和反应产生的酸,罗丹明是缓慢滴加于含乙二胺的溶液中的,并且冰浴,剧烈搅拌,结果是酰氯化的蓝紫色的罗丹明变为了橘红色,最令人费解的是生成
2014年03月16日发布人:jiushi