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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy
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生物制品(浓度大)在B级区过滤,安装时并列同安装两个0.22终端过滤器,过滤时,一支封住,另一支过滤,等其中一支阻塞时,再使用另一支过滤,请问,是否需要用亚批?[size=2][/size],[size=2]过滤液去向(哪个工艺步骤
2015年05月06日发布人:vivian4123
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准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中,加入36%乙酸25m L,摇匀,准确加
入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L,立即大力振摇片刻,将瓶置于黑暗处1h,其间每隔10m in振摇1次,
用水稀释至
2011年05月27日发布人:guanzhongming
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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我是生产非离子表面活性剂的。
主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇,
也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚,
我们主要分析数据时羟值和皂化值
2016年04月24日发布人:teddy
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药典有的规定说的“每1g含目标物质或有效成分不得少于多少mg”,如果取样量为1g,那我算的时候直接除取样量,那如果取样量为0.3g或0.5g或 2g,是不是除完取样量后还要乘以那个倍数,比如取的是0.3g,除完0.3g后还要乘以1/0.3
2010年05月11日发布人:bhnchnuo
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合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体
往三口烧瓶中加入80mLN-甲基咪唑(99%)和130mL氯代正丁烷。用80°C的油浴磁力搅拌,冷凝回流。有用氮气保护。实验到现在进行了48个小时,烧瓶底部颜色变为橙黄(有点像泡茶叶的茶水颜色
2014年03月19日发布人:adg
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。转化率百分之百,......硫酸二甲酯的毒性比碘甲烷还大呢!
要不就用还原胺化做:甲醛,三醋酸硼氢化钠,THF,40°反应.
或者先上个Boc,然后LAH/THF回流还原成甲基.,有具体条件吗?文献也行,谢谢,有具体条件吗?文献也行
2014年03月17日发布人:jiushi
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有谁做过仲磷酸酯,请问是怎么合成分离的?我是用三氯氧磷的,但分离好难,求大神帮助啊,楼主磷酸酯做出来了吗 我做了好久都没做出来 可以说说您是怎么做的吗 谢谢了,就用三氯氧磷和醇在低温下反应啊!!不难的,但我分离不出来!!,你要不的磷酸酯如果不是你要的最终产品,可以直接往后面做了,或者调酸碱试试。
2014年05月21日发布人:jiushi
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn