-
准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中,加入36%乙酸25m L,摇匀,准确加
入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L,立即大力振摇片刻,将瓶置于黑暗处1h,其间每隔10m in振摇1次,
用水稀释至
2011年05月27日发布人:guanzhongming
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
我是生产非离子表面活性剂的。
主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇,
也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚,
我们主要分析数据时羟值和皂化值
2016年04月24日发布人:teddy
-
合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体
往三口烧瓶中加入80mLN-甲基咪唑(99%)和130mL氯代正丁烷。用80°C的油浴磁力搅拌,冷凝回流。有用氮气保护。实验到现在进行了48个小时,烧瓶底部颜色变为橙黄(有点像泡茶叶的茶水颜色
2014年03月19日发布人:adg
-
。转化率百分之百,......硫酸二甲酯的毒性比碘甲烷还大呢!
要不就用还原胺化做:甲醛,三醋酸硼氢化钠,THF,40°反应.
或者先上个Boc,然后LAH/THF回流还原成甲基.,有具体条件吗?文献也行,谢谢,有具体条件吗?文献也行
2014年03月17日发布人:jiushi
-
有谁做过仲磷酸酯,请问是怎么合成分离的?我是用三氯氧磷的,但分离好难,求大神帮助啊,楼主磷酸酯做出来了吗 我做了好久都没做出来 可以说说您是怎么做的吗 谢谢了,就用三氯氧磷和醇在低温下反应啊!!不难的,但我分离不出来!!,你要不的磷酸酯如果不是你要的最终产品,可以直接往后面做了,或者调酸碱试试。
2014年05月21日发布人:jiushi
-
参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
-
什么????,自己顶一下先,帮顶。。。。。。。,顶,我也想知道~~,超过150度,可以分解成NH3和碳酸根。,分解了吧 应该是楼上所说,首先乌洛托品叫六亚甲基四胺 不是次甲基 说法错误 温度过高或者酸性肯定就分解了 氨气和二氧化碳,你的
2014年06月26日发布人:happydream
-
用亚甲兰测阴离子比色时,吸光度非常不稳,7230g分光光度和紫外分光光度都试过,吸光值一直往下跌,而且分光光度测硫化物时很稳,测挥发酚也极不稳。,那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定,那请问怎么读数呢?什么
2015年10月08日发布人:大学习
-
[size=5] 澳大利亚首相茱莉亚・杰拉德(Julia Gillard)计划引入一项固定价格的碳排放税制度提案。提案计划自2012年7月1日起开征固定价格的碳排放税,并针对诸如发电厂这类的能源消耗密集型工业和出口行业进行
2011年03月16日发布人:鹭星星