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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片
2013年08月01日发布人:红袖添香
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养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶
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最近做合成想要使苯环上的甲氧基变成酚羟基,也就是脱甲基,想用三溴化硼,但是三溴化硼后处理是加水处理,然后有机溶剂萃取,现在我的产物易溶于水和甲醇,我该怎么办啊?还有三溴化硼结束了主要生成什么东西啊,都在水里还是在有机层里?谢谢大家啦!,你
2014年07月09日发布人:艰苦奋斗
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间有气泡,说明电路的是通的(不过槽比较旧,接触不良,用皮筋儿勒住上盖就没事了),制胶用的胶条也撕掉了,这个因素也排除,我经验有限,实在找不出问题在哪。
为了让大家帮我分析原因,我把我的溶液配置、实验方法和电泳图发上来
1. 30%丙烯酰胺溶液
2. 凝胶缓冲液
三羟甲基氨基甲烷(Tris) 36.3g
SDS 0.3g
2014年03月27日发布人:duoduo
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size
2014年11月08日发布人:changlhsyo
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氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
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生成叔胺这一步,不生成季铵盐?
谢谢啦~,这个的要你自己摸索了,但是最好是要加惰性气体保护!,是用37%甲醛,但没处理…,那在做胺基甲基化的时候效率如何?是混到一起加热就可以了吗?我的功能团只有一个伯胺,所以不怕别的反应,只要全部变成叔胺
2014年06月10日发布人:iop
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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312]求助:甲基化PCR——DNA提取,C-T,PCR全过程求助
本人长期没有接触分子生物,最近要做一个基因启动子甲基化分析,需要测序。因此进行了甲基化PCR
2011年08月20日发布人:大猫