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羰基和酮基其实是同一个官能团,只是处于化学和生命科学的特有名称,在化学中称为羰基,生物中对于羰基的关注点是酮类化合物,故在生命科学中称之为酮基,两者其实是可以划等号的(其结构如图)。
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反应机理是氨氮上的孤对电子进攻羰基的碳,因为羰基碳是一个缺电子结构,所以可以被亲核试剂氨(胺)反应。酸性条件下,氢离子和氨基作用,得到铵离子,失去亲核性,碱性条件下,氢氧根比较多,氢氧根也可以作为亲核试剂。所以酸性碱性都不利于反应的进行。
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1,你前面的那问题,问法有牵强。COD表示在强酸性条件下重铬酸钾氧化一升污水中有机物所需的氧量,可大致表示污水中的有机物量。2,现在主要的碳源有:面粉,尿素,葡萄糖,粪水等.根据工艺不同选择有所不同,从原料成本看是粪水最便宜,但使用成本和运输成本高:葡萄糖是使用最简便的一种,价格相对面粉尿素贵一点,使用方便和操作成本低。这个就根据自己的资源适当选择吧。
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)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇6μg的
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γ-丁内酯,又称1,4-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解,有芳香气味。中文名γ-丁内酯外文名1,4-Butyrolactone分子式C4H6O2
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(一)γ-丁内酯:化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3(碳6氢10氧3) 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。(二)丁内酯:“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合(首尾综合)失去一分子
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:O=C-O-C=C-或RCOOAr结构的νC=O吸收,则移向高波区。α-卤代羧酸酯的νC=O吸收频率也升高,如:三氯乙酸酯在1770cm-1。六元环状内酯羰基吸收与正常酯的相同,当环变小时,其吸收位置将移向高波区。 (2) νC-O-C
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|0.0008 |正丁醇 |50.0 |0.5 |1,1,1-三氯乙烷 |15.0 |0.15 |仲丁醇 |50.0 |0.5 |第二类溶剂 (应该限制使用) |乙酸丁酯 50.0|0.5 |乙腈 |4.1 |0.041 |叔丁基甲基醚
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γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体,在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢,与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳,是质子型强力溶剂。
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使培哚普利叔丁胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液