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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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酸让他开环。,一般都是酸性和碱性条件开环,不知道你的环氧环是怎么在苯环上的……,就是石墨烯上的环氧基团,GO上的环氧及能用酚羟基开环吗,酸性或是碱性开环应该能开,那我就不知道了,没接触过,不敢随便下结论,非对称环硫乙烷的区域选择性非对称
2014年02月07日发布人:adg
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,盐酸氨溴索及其杂质B 的结构式如下(EP7.0),问题是药化的人说盐酸氨溴索在甲醛存在的情况下会生成杂质B,但是我的辅料里没有甲醛,只有叔胺基(辅料为Eudragit E),在原辅料相容性中发现杂质B增加明显。另外,试验中发现盐酸氨溴索与
2014年05月19日发布人:jkh123
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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常看到有的化学分析工艺中说到:加入氨水到氨味,不知道这个氨味是怎么判断的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-1 00:37 编辑 [/i]],有刺鼻氨味吧
氨水本来就是氨水味啊...,把具体化学分析工艺
2010年11月07日发布人:守望
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AO工艺,好氧池内PH9多造成氨中毒怎么办
现在好氧池内不进行硝化反应,出水氨氮高,进水氨氮要控制。高浓度有必要预处理或者稀释后进入系统。
个人观点,仅供参考。,现在沉降多少呢 先调好氧池pH吧,减少回流,增大曝气,先让硝化池回复
2015年09月25日发布人:星星……
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用纳氏试剂做氨氮的时候
加入试剂显色,正常的水质会是桔红色的
可是为什么有些是柠黄色的,到底是什么东西的干扰呢,再测出的吸光度还能不能用?,是不是浓度太低了?
只要碱度合适显色就没问题.,一、有机物质干扰
脂肪族胺、芳香胺、有机氯
2018年01月23日发布人:small2011
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刚做了红外色谱,想验证一下是否有环氧基生成,刚查了下2300cm左右是CO2的峰,有哪位大虾能告诉我这个到底有没有环氧基的特征吸收峰啊,查了资料说一般在1250cm左右出,正确吗?希望有知道的大虾告诉我一下,不胜感激!下面是我的物质的
2012年03月06日发布人:redwang8181
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿