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波长:257nm(根据文献报道,不知是否正确?)
1.刚开始根据文献上的报道我是用1,4-二氧六环来溶解蒽醌和苯酐混合物的(其中蒽醌和苯酐都是纯的物质),但是发现不知为什么如果单是进溶剂1,4-二氧六环它本身也会出峰(见色谱图1
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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环扫和低真空都号称能不喷镀就直接观察不导电的样品,哪个更好? 对维护有无特殊要求? 环扫和低真空现在买的都很多了, 但不知用下来实际效果如何.,两个是一样的,只是电镜品牌不同,叫法不一样。
环扫是FEI的专利,低真空是LEO的特色吧
2010年06月12日发布人:物联网
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第二节糖和苷的分类
第三节糖的化学性质
第四节苷键的裂解
第五节糖的核磁共振性质
第六节糖链的结构测定
第七节糖及苷的提取分离
第三章苯丙素类
第一节苯丙酸
2011年03月10日发布人:饮食男女
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各位同仁 帮帮忙 我做的茚三酮比色法测蛋白水解度做的标曲几乎一个数值 一点线性没有 而且反应过程中也没有颜色变化 空白对照是空白管结果都是负值 轻微大家茚三酮显色剂怎么配置 这个实验关键控制条件是什么?,本人以前也碰到过类似问题,做了很多
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
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分辨率的仪器。不行就只能换溶剂了。,很有帮助 为什么绝对能分开呢 难道一般情况下不会与芳氢重叠?,楼主的产物好溶的话,可以换个溶剂,可以看看清楚。比如D6-DMSO就可以试试看。,只是考虑到这是一下子做了20多个化合物的氢谱 已经打出来了 再换溶剂浪费钱了 不知道什么办法挽救
2012年02月17日发布人:Geochimica
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower Primer
2016年02月10日发布人:社会主义好
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换的话出的位置与你的结构有关系的,10以内的都有可能的哦,酰胺上的活泼氢会出峰的,出峰的位置在高化学位移处(由于酰胺上羰基的作用)。
一般大于6.,建议你查查书吧。将光盘解析的书上都有的。,重水交换,活泼氢一般是没了的。,可能会出现一个宽
2011年12月05日发布人:semxuxu
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[size=5][color=Red]请问一下各位做呋喃类的大虾们,你们买的呋喃它酮代谢物标准品是液态还是固态,保质期是多长呀?[/color][/size],固态粉沫,一般2-3年吧。,固态
似乎是两年到三年,固态粉沫。。,粉末状
2011年08月04日发布人:xiaozhu917
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3、用巢氏PCR相对容易出结果;
4、如果出现多个条带,要分别验证;
5、PCR过程中,我一般分两次,第一次用touchdowm PCR,后产物稀释50倍,作二次,72度尽量长一点,我们一般用2-3min;
6、结果分析,最好是重叠
2011年09月27日发布人:幽兰君
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各位,我想问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]以氘代试剂作为溶剂,对苯二酚上的酚羟基氢会不会有可能不会在谱图上出现啊?
化学
2010年11月17日发布人:lclong0213ng