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5、6左右,偶尔能达到百分之二点多。,是什么剂型,大输液、安瓿还是西林瓶?大输液和西林瓶相对要好控制一些,1%以下。,嗯 嗯 看来残氧量确实不是太容易降到较低啊。
顶一下,看看其他朋友 的情况。,如果规格大于5ml,,就没问题!,都是
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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]首先要看细胞的大小。
一般要几十万,10的5次方以上。
当你铺上去,需要留一定的空间给细胞生长。细胞需要两至三天的生长时间才能长满传代。[/color][/size],[size=2][color=Black]
一般需要2-4
2012年09月15日发布人:pencil菲
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用的是C18柱,流动相是0.02mol/L KH2PO4:甲醇(98:2 v/V)PH=2.8 分离乳酸、乙酸、丙酸、丁酸
甲醇的比例升高也不行,梯度也试了几次,乳酸和乙酸的峰还是连在一起,后面两个拖尾
请问谁知道是怎么回事啊,急
2015年03月29日发布人:誓言@谎言
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[size=2]大家的氧弹是什么样的呀[/size],[size=2]咱实验室的氧弹是国产的(如上图),但无卤测试时回收率很低,大家帮分析一下吧,是什么原因造成的呀[/size],[size=2]你测的主要是啥物质哦?[/size
2014年08月16日发布人:bgf5
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]FID测定氯苯时,以甲醇为溶剂可行否?HJ/T74-2001储备液是以甲醇为溶剂,中间液与使用液
2011年06月27日发布人:suosuosky
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各位朋友帮帮忙分析一下,我最近合成的一个化合物,核磁裂分效果不好,查文献多数是这一物质成三氟乙酸盐效果较好,所以我将这一物质与三氟乙酸混合搅拌,最后旋蒸除去三氟乙酸,但是成盐后的物质就不析出了,呈油状,请大家帮我分析一下该怎么办!,成油状
2014年07月10日发布人:happydream
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu