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,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛酮,特殊醚,1110非
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甲胺磷、毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷、氧乐果、甲拌磷(含甲拌磷砜、甲拌磷亚砜)、敌敌畏、马拉硫磷、水胺硫磷、三唑磷、丙溴磷、杀螟硫磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷、六六六、滴滴涕、三唑酮、腐霉利、异菌脲、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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0.041氯苯0.036氯仿0.006环己烷0.388二氯甲烷0.061,4-二氧六环0.0382-乙氧基乙醇0.016乙二醇0.062正己烷0.029第三类溶剂(GMP或其他质量要求限制使用)醋酸0.5乙酸异丁酯0.5甲氧基苯0.5二甲基
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TTC(氯化三苯四氮唑)法无色TTC(2,3,5-氯化三苯基四唑)作为人造受氢体,它在细胞呼吸过程中接受氢,还原成三苯基甲膳(TF)。后者以红色晶体的形式存在于细胞内,采用有机溶剂(如甲苯、乙酸乙醋、三氯甲烷、丙酮或乙醇等)进行萃取。萃取液测定485nm吸光度后,以TTC还原量表示脱氢酶活性,根据标准曲线计算TF生成量,进而求出TTC-脱氢酶活性。
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,平行样的偏差应≤25%。毛细柱色谱条件:SE-54(5%-二苯基-95%-二甲基硅氧烷)30m×0.25mm×0.25μm,进样口温度200℃,检测器(F1D)温度250℃,升温程序:40℃-5min-10℃/min-80℃。填充柱色谱条件
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:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺二乙胺鉴别:即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯(苯-SO2Cl)分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.
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β,所以四条峰强度比为1:2:2:1,如图3所示。图3 DMPO-*OH的EPR谱图(数据由国仪量子EPR系列产品测试所得)(3)判断AHβ大小对于具有相同信号峰个数的EPR谱图,可根据AHβ的大小进行分辨。例如烷氧自由基与超氧阴离子自由基
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的检测灵敏度,还可改变HPLC的分离度。
(5)有机酸的酯化反应:有机酸很容易与酰溴基反应生成酯,常用的酰溴基试剂有苯甲酰溴、甲氧基苯甲酰溴、对溴基苯甲酰溴和对硝基苯甲酰溴等;
酯化反应在极性溶剂(如乙腈、丙酮或四氢
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丙基苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛细柱分离,FID检测器检测,采用多点内标法定量试样中苯系物的含量。3.仪器设备:3.1 GC9720Plus-FID气相色谱仪3.2 FL1092T自动进样器(选配)3.3 RB-624/60m*0.25mm
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加热使阿苯达唑溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则