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[size=4][color=Black][求助]做甲基化的兄弟姐妹看过来 ~~~~
有没有甲基化的高手,请教一个问题:
1。亚硫酸氢钠和氢醌配制都要避光吗,是不是配制好了只能当天用,不能放置到第二天?如何避光,要在暗室里配吗
2011年10月20日发布人:BOSS2011
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请大神帮帮忙,我在做磷酸酯的水解实验,但是一直很迷茫,请问谁有相关文献或者有做相关水解的经验,请赐教一下!不胜感激!!!,什么酯啊?甲酯,乙酯,异丙酯,苯酯还是苄酯?三甲基溴硅烷可以加一些2,4-lutidine,在乙腈中室温可以脱异丙酯
2014年05月14日发布人:teddy
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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各位坛友们请帮帮忙,我在做连钱草用乙酸乙酯萃取时发生严重乳化,整个分液漏斗中分成三层,最上面的乙酸乙酯层几乎看不见。中间的乳化层很多。我的浸膏量很大很大。请各位中化的高手传点经验。谢谢,萃取时发生乳化我也有遇到,用离心机离一下效果很好哦
2011年06月16日发布人:nowait1983
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乙交酯;还有就是乳酸(2-羟基丙酸)其酯化产物是丙交酯;碳链都很短的,人体可自行分解,最终产物水和二氧化碳,无毒,可以试着用冰醋酸,或者浓硫酸,用氯甲酸或是乙酸酯,可以尝试些乙酸酯类,乙酸酯类能直接与甲基咪唑反应吗?,是直接就和甲基咪唑反映了么
2014年03月05日发布人:teddy
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在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做了个降解亚甲基蓝或二甲酚橙的实验,最后所得的溶液显示为无色,就一定能认定最后溶液中不含有亚甲基蓝或二甲酚橙了吗?如不能,需做哪些测试呢?[/font][/color
2016年03月21日发布人:zhenxin
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之前看到过脱CF3的文献,也就是用氢替代三氟甲基,可是现在找不到了。
有哪位知道相关文献,告诉我下,非常感谢!,什么上面的三氟甲基?氧上?看过比较离谱的是用硅胶脱。,碳碳双键上的三氟甲基,比较难吧 如果单将F换成H的文献倒还看过,下面这个?单纯的碳碳双键上的我觉得更不可能,就算这个我也比较怀疑。,其实有机化学课本上就有
2014年02月19日发布人:jiushi