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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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最近做合成想要使苯环上的甲氧基变成酚羟基,也就是脱甲基,想用三溴化硼,但是三溴化硼后处理是加水处理,然后有机溶剂萃取,现在我的产物易溶于水和甲醇,我该怎么办啊?还有三溴化硼结束了主要生成什么东西啊,都在水里还是在有机层里?谢谢大家啦!,你
2014年07月09日发布人:艰苦奋斗
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助关于甲基化PCR的问题 [转自 丁香园论坛]
各位老师好!
我是一个MSP初学者,刚开始实验遇到了很多问题,很苦恼,望前辈们工作之余垂阅
2011年08月20日发布人:麻瓜
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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我用GC-ms, 柱是HP-35MS,打八甲基环四硅氧烷的时候发现,就是在溶剂中也会有很高的响应,不知道是什么原因?
我用的溶剂是乙酸乙酯,发现溶剂 M/Z 281有很大的响应,最初怀疑是溶剂有问题,
后来用LC的甲醇,发现
2012年07月24日发布人:chenxiaohu
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。现在用85微米的PA(聚丙烯酸酯)的萃取头进行萃取,依旧无法萃取到甲基苯丙胺,不知是什么原因。
文献中萃取甲基苯丙胺大部分都是用PDMS的萃取头,不知是为何?另外一些人用聚丙烯酸酯的萃取头进行萃取甲基苯丙胺,理由是甲基苯丙胺结构式中有一个
2015年10月18日发布人:化小样
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black]甲基化特异性PCR方面,欢迎交流讨论! [转载]
我有外周血DNA,想扩增雌激素受体启动子区,该依据什么设计引物?雌激素受体启动子区的序列我该怎么找?老板
2011年09月24日发布人:DONT
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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乙酸乙酯扣掉,重新积分,看看。,乙酸乙酯都有很多呢,你好 在1,3左右应该是Boc的三个甲基吧 请问下怎么去掉乙酸乙酯的峰值呢 请赐教哈
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567