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[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213
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,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3.文献说Caco-2细胞在膜上长5-7天就可以长满,可是7天了,镜下观察,依然是中间有细胞,周围很少,怎么回事呢?有明白的高手请指点一下吧,不胜感激![/b][/color][/size],[size
2012年03月06日发布人:langlang
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,会产生缺陷峰即D峰,它位于1352cm-1处,由CNTs六元环中无序或sp3杂化的C原子振动产生。通过G峰和D峰的强度之比R= ID/IG,可以定性的表征碳纳米管的晶化情况。R值越小,表明结晶越完善。,那是不是这个石墨烯的缺陷很多(即还原效果很差)?因为图中
2015年10月23日发布人:886爱
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请问各位大侠们,现在国产的氧氮石墨坩埚哪家的好啊?大家用的是哪家公司的啊?,我们用的是江苏武进生产的石墨坩埚。质量还不错。,我现在用的是常州伟康石墨制品有限公司,质量是不错。,今天仔细看了一下,我们家用的也是常州伟康石墨制品有限公司的东方
2014年11月28日发布人:a456
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请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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前两天问同学要来了一株HepG2,瓶中长满时细胞呈现多角状,比较符合肝细胞的形态。但5月4号传代后细胞呈现梭形,有些还长有很长的突起,都有点像成熟的DC了。现请教大虾们:我的这株细胞
2012年05月26日发布人:dog002
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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请教给位,我养的HepG2细胞培养的细胞培养瓶中有很多空泡,而且是贴壁的,不知道是怎么回事?我看培养液也没有浑浊,不像是污染,请问是怎么回事呢?该怎么解决呢?谢谢各位啦~~[/b
2012年04月21日发布人:S6044
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如题,请教氮杂吲哚的色谱条件,我试过乙腈-磷酸二氢钾(三乙胺调pH到8.0,7.2,6.8,6.5,3.0),都有不同程度的拖尾,用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰,用乙腈-三乙胺(氨水)等组合,则出现两个峰。请大家帮忙啊,谢谢!,可以试一下
2009年11月16日发布人:shadow809
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙