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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,减小氮检测电压,称
2015年05月31日发布人:小红
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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年02月25日发布人:hcy517
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][/color][/size],[size=4]一般复性温度低于Tm值5度,有杂带的时候甚至升高到高于Tm值几度有时都可以扩增出。有时同一台仪器同样的条件都会有不同的结果。 [/size],[size=4][color=DarkOrchid
2011年10月07日发布人:小螺号
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问一下这里的人们 有没有养这个细胞的?
从上海那面买的细胞传几代就状态不太好,大家都用什么条件养呢?怎么消化呢?
上海细胞库就是用1640+10%fbs
但以前听人说过 要加
2012年04月20日发布人:junjie05
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一些经验啊!
按理说肿瘤细胞应该很好养,细胞都是疯长的,可我的HepG2却长得很慢,5天左右才能长满一瓶(25平方厘米,75立方厘米),并且我的传代比例也小得可怜,2瓶变3瓶都有点勉强,更别说什么1:3、1:4的传代比例了!有时候一瓶长得
2012年10月10日发布人:standbyme
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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本人第一次用溶胶凝胶法制备TiO2, 以钛酸丁酯为钛源,将钛酸丁酯加入到100mL的无水乙醇中,为A液,无水乙醇、和冰醋酸的混合液为B液,将B液缓慢的加入到A液中,其中钛酸丁酯:无水乙醇:水:冰醋酸的摩尔比为1:20:8: 7.86,得到
2013年06月10日发布人:翔少爷
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实验需要精密称取叔丁醇锂2g左右,但是在精密天平称,天平一直不能稳定,示数一直变小。但称量其他的东西都能很快稳定读数~有没有了解的童鞋帮下,这个是因为叔丁醇锂自身性质的问题么,那该如何称量比较好,是不是有挥发能力,或者和其他物质反应了
2016年04月21日发布人:qinqinai