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[size=2][color=Black][font=黑体]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年
2013年11月14日发布人:dog002
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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质谱进样分流和不分流对灯丝寿命的影响
前几天质谱手动调谐,发现分流状态氮氧比例都很小,而分流进样氮气100%,氧气30%多,于是怀疑质谱是不是漏气,折腾了半天无果,最后问800,一个很拽到工程师直接鄙视了一顿,问为什么要不分流调谐
2011年10月16日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2][color=Black][b]
本人养了一阵子HepG2,但是一直问题不断,细胞状态很差,前一阵子刚新复苏一瓶,开始养的非常好,传代一次也很好,贴壁情况无任何问题,再一次长满传代就不能贴壁了,胰酶消化以后,细胞计数
2012年05月10日发布人:33号
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请教测罐内氮气置换空气后,氮气中氧含量的测定方法!,可以用色谱法检测。 色谱大概能做到5个PPM,可以用微量O2测定仪。微量O2测定仪有能做到1PPM以下的。,用气相色谱仪,
色谱柱选用5A分子筛,
检测器选用热导检测器。
操作条件
2013年05月11日发布人:大球球
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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[size=2][color=Black][b]
我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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[size=2][color=Black][b]
准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用
2012年04月29日发布人:qhyu
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,十分感谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我也是养了这个细胞,感觉还是很好养的啊。
胰酶用的是0.1%+edta的,要适量,25平方cm我加的是12滴左右
通常消化在5分钟左右,吹打不要太多(关键还是在消化),另外
吹打动作要轻柔
从你所说来看应该还是没有消化好[/color][/size],[si
2012年04月29日发布人:misswu61
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,170KD,总蛋白里条带这么多,你怎么判断那条是目的带? [/quote]
[size=2][color=Black]说说你的实验条件?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的实验条件是:
1. 8%的分离胶,5%的浓缩胶
2013年05月21日发布人:flyxx05