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我是从别人那里拿的HepG2,拿回来时状态很好,但是我换了我们实验室的培养基就不行了,培养基都用的是DMEM高糖的,别人用的血清是GIBCO的,我们用的血清是TBD(买不起国外的血清
2012年07月10日发布人:8964357
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~60%,NO2-/NO3-只有0~5%。
领导有时候是很容易想当然的。尤其是半瓶子那种。,特定地表水或废水中总氮和氨氮的比例关系可以根据该水质分析测试结果通过建立经验公式来得到.,这个不一定,总氮有可能低于氨氮或硝酸盐氮,不过总氮往往测定的结果会偏低。消解不完全
2017年10月23日发布人:ayanyang
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近相继自己审核或帮老板审核几篇蛋白质组学论文, 如果是基于SELDI或2DE技术的profiling, 审稿意见基本是拒绝发表, 无论IF多么低的杂志。当然不是所有审稿人的观点
2013年10月17日发布人:txwuyan
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我正在作COX-2的wb,用的是CAYMAN的单抗(1:500),湿法转,电转液配方:tris3g,glycin 14.5g,甲醇150ml,100V转1h,DAB
2014年06月30日发布人:chengjie79
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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各位达人,俺用的是LECO公司的氧氮氢测量仪,最近测出的氮值老是有漂移,可氮池的功率又是稳定的,电源也没问题,还望各位指点迷津,是不是氮的曲线没有校正呢,谢谢,除此之外,有硬件方面的原因吗?,能说一下样品名称,称样量.助熔剂., 我公司
2014年10月08日发布人:坚持2011
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2
2023年08月30日发布人:3N4G
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255