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了,也可以不用d.比色液;如果待测水中杂质含量比较低,连 a.稳定液也可省掉。
操作步骤
(1)移取水样5mL 注入试管中,加入2滴酚酞指示剂,加入1滴稳定剂;
(2)向其中逐滴加入滴定液,如果立即产生红色则说水样中不含CO2;否则继续迅速滴加,同时小心振荡。直至生成淡红色(与终点标准比色液
2013年05月13日发布人:青青子衿
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TA曲线 怎么扣空白以后重量应该下降的反而升高了呢
我做的是活性炭的低温氧化,理论上重量曲线是有下降的,但是从扣除空白的曲线来看是不降反升了,已经出现两个试样都有这种情况了,希望高手来指点一下~~
这是空白曲线,如果通气,可能是流量
2015年09月26日发布人:886爱
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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法(AFS230)测锑在低温氢化时砷锡气相干扰严重,升高原子化温度又产生较大记忆效应,请教有什么解决办法解决?[/b]
1. 不知道您测试什么样品,在10-20%酸度下,锡应该不产生干扰,一般含量的砷及锑测定之间无干扰,10ng/ml砷不产生干扰,对于50ml样品您加入5ml硫脲(5%)-抗坏血酸(5%)试试。
2. 加入硫脲与搞抗坏血酸试试。
3. 加点
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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[size=2]在能源和环境已成为当今热议焦点的背景下,CO2作为温室效应气体通过加氢得到大宗化学品甲醇(碳一化学产品并在碳一化学中起着“桥梁和纽带”作用,如MTO/MTP等工艺) 既能够减少或维持大气中CO2浓度,又能得到重要的能源载体
2016年01月16日发布人:王小主
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[size=2][color=Black][b]
本来打算用脂质体转染HepG2,可是问了Invitrogen公司,他们说脂质体的转染效率只有10%,不知道用啥方法好呢?大家给个建议。
小女子在这多谢了![/b][/color
2012年06月22日发布人:hold住
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~~)[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 boom 于 2015-4-13 19:33 编辑 [/i]],[size=2]红外型号:【必填】Nicolet/Nexus 670
仪器厂商:【必填】Nicolet
仪器价格:【必填】60w
工作地区:【必填】山东
常测样
2015年04月13日发布人:boom
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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离子源上有2个灯丝,当我们选择了灯丝1,灯丝2仅是备用吗?有没有其他作用?欢迎大家积极参与讨论。,据说两个灯丝替换使用可以延长使用寿命? 靠谱么?o(∩_∩)o...,这是一点,在灯丝1工作的时候,灯丝2有没有存在的意义?,也可以这样讲
2009年08月24日发布人:licc
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基线的位置在反峰的底部,峰面积增大的。结果偏大。,可能原因:1.检测器污染;2.载气纯度;3.载气泄漏;4.进样量过大,分流进样和不分流进样时位置一样吗?,可采用色谱工作站谱图处理,扣除反峰,或基线校准,碰到过同样的问题,认为进样量大了。希望对你有帮助~
2015年03月17日发布人:mico_11