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环己烷相对丁酮保留分别是0.65和1.1
用的spb-1非极性柱(30m) 40℃,苯和环己烷相对丁酮保留分别是1.56和1.61
看起来,极性柱更有利于分离,但是非极性似乎也能分开啊
这物质没做过,你参考一下吧,你这样靠沸点肯定不能分离,建议采用极性强的色谱柱,这样环己烷应该能够先出峰。同时降低柱
2009年12月11日发布人:LUMGR
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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[size=2][color=DarkRed][size=2]标签:溴化铵[/size][/color]
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下
2014年10月13日发布人:豆龟
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请问氯甲酸乙酯和甲基丙烯酸能反应吗?,能反应,生成不太稳定的活化酯,请问这个反应容易进行吗?什么条件,反应式是把氯化氢脱掉吗,能反应。加入简单的有机碱如Et3N,就会生成脱去HCl的混酸酐的物质。,附件 1 : 三光气的性质与制备_薛建.pdf
2014年06月10日发布人:adg
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比是10:1.
请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办[/size],[size=2]请问甲醇异丙酯是什么?[/size],[size=2]甲醇、异丙酯、丁酮,三个东西分不开[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:夜猫子
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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最近买了一个大白萝卜,原本准备白萝卜炖肉喝汤吃的,结果发现买来时还是水灵灵、干干净净、手感硬实、须根少的白萝卜,放在冰箱冷藏4天后,切开发现靠近萝卜心的位置顺萝卜心的方向有一长条发蓝(也像是灰黑色)的色带,从茎部一直向萝卜根部延伸,但是
2015年10月16日发布人:kaixinjiuhao
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[/size],[size=2]请教您一个问题,分流比会影响检测出的物质的量吗?就是比如5:1和50:1的分流比,在不会过载的情况下,所检测出的物质的量应该成什
2015年03月24日发布人:蒜泥面条