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液体物质大家都是怎么称量的啊?如多聚磷酸,要取10g怎么弄?,用容器减量法称量啊,很容易的 呵呵,祝顺利,减量法。
或瓶子和勺子归零后 用勺子取至10g,量筒去皮后再称或者用烧杯装啊,有滴管滴,注射器去皮,用注射器量取十克或者差量法啊
2015年01月30日发布人:敬候佳音
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三
2011年10月28日发布人:tie8
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氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼
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,要么不是块狀体,要么就是液态的,要么就是厚度不够。。。
曾经有个样品,XRF测试Cl是2000多ppm,第三方检测机构测出来却是ND。
我很想知道:这仪器测氯到底有多少可信度?或者说测什么样的样品会准?还请知道的
2015年06月22日发布人:小黄
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烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
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请问氯甲酸乙酯和甲基丙烯酸能反应吗?,能反应,生成不太稳定的活化酯,请问这个反应容易进行吗?什么条件,反应式是把氯化氢脱掉吗,能反应。加入简单的有机碱如Et3N,就会生成脱去HCl的混酸酐的物质。,附件 1 : 三光气的性质与制备_薛建.pdf
2014年06月10日发布人:adg
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在做硼氢化钠还原脂肪三酯,气相发现没有反应完全,出现两酯和单酯的副产物,用的是硼氢化钠——甲醇体系,叔丁醇溶剂,我想知道的是,可不可以增加反应的温度使反应完全呢?那溶剂可以换成什么呢,硼氢化钠还原对溶剂有什么具体要求呢,DMF这样的可以么
2014年05月09日发布人:adg