-
最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
-
我司三氯氢硅产品中碳含量高,请教各位老师,硅粉及三氯氢硅中碳含量的分析方法。,用碳硫分析仪,方便快捷,数据也比较准确,三氯氢硅能用碳硫测试仪吗?暂时我还没有听说三氯氢硅现在能测碳含量,我知道的只能在成品硅中测试碳含量。,三氯氢硅中碳含量是
2013年05月15日发布人:敬候佳音
-
亚磷酸三苯酯中水含量测定, 使用水分测定仪,测试结果差别很大,非常不准确,怀疑是亚磷酸三苯酯在有微量水的情况下水解了,产生的磷酸影响了水分的测定?我只是猜测,请大家指教,谢谢!,个人认为只是存在这种可能性,建议楼主首先采用纯水来校正一下你
2009年10月12日发布人:dsh080808
-
[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块
-
公司回收溶媒是甲醇和三氯甲烷,用面积归一化法检测含量。使用FID检测器时,甲醇约为53%,三氯甲烷46%,而换做TCD检测时,甲醇为42%,三氯甲烷为56%(经过定位,TCD中水的出峰位置和甲醇有一定重合,应该甲醇含量更大才对???)。测
2011年05月30日发布人:ngoir
-
大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
-
考虑二氯甲烷甲醇体系,石油醚:乙酸乙酯:甲醇,正相柱,当然先考虑用比乙酸乙酯极性要小的石油醚相洗脱了。,乙酸乙酯层用哪几种显色剂啊,看你分的样品选择显色剂,用硫酸乙醇溶液,香草醛的比较多些,你分析的是神马样品,当然是用与待测样品有颜色反应的
2012年03月25日发布人:qushaosol
-
大家好,
问一下,氨基的乙酰基保护反应的具体操作(溶剂,添加剂,温度等),谢谢!,底物:三乙胺:乙酰氯=1:1.5:1.2,DCM做溶剂。底物和三乙胺和DCM加到反应瓶中,0℃下滴加乙酰氯,滴完0℃反应1h,自然升至室温。点
2014年03月17日发布人:艰苦奋斗
-
我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
-
我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生