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乙酰化通法中用到乙酰氯与三氯化铝,三氯化铝为催化剂,请问一般的常用反应溶剂有些什么,反应溶剂应该严格无水。
常用的溶剂有:二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、硝基苯、硝基甲烷、石油醚、四氯化碳、二硫化碳等,乙酰化统法? 看你要对什么基团进行
2011年04月11日发布人:suosuosky
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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请高手帮分析一下这个[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url]图,本人对红外感觉很头疼!
化合物为Cu3WS4
2010年11月09日发布人:hawel
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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35摄氏度 20min
以60摄氏度/min 达到200摄氏度 保留4min
其他峰还可以就是三氯甲烷的相应太低 做方法学验证根本就无法做 线性 精密度根本就做不了 哪位大侠给点意见 不胜感激,三氯甲烷 在平衡温度下出峰的响应
2013年08月10日发布人:敬候佳音
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三氯氢硅中硼、磷的分析大家有好的方法没?期待着共享!,ICP—OES在测定三氯氢硅中硼磷含量的应用 推荐试试,是的,我们也是用ICPms来测B的
祝楼主实验顺利~,B易挥发怎样做才能实现用ICP-MS的正确测量呢?,我本人对这个方法也有
2013年06月20日发布人:mr.henry