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,波长254 流速0.7ml/min C18
出峰时间,3.7min
因为里面有个杂质是二硫脲,无法分开[/size],[size=2]5:95 水-乙腈?95:5?[/size],[size=2]这个检测波长太低了吧?基线能
2015年09月26日发布人:天蝎座
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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透明的东西
额,过了一会还化掉了,如果我想得到乙二胺二氢溴酸盐,该怎么办...,做成的盐酸盐应该是极易吸水,所以才会导致一会儿就化掉的情况,氢溴酸水溶液?
形成的盐肯定溶于水/甲醇噻
使劲把水/甲醇蒸掉,你的产物应该就能析出
2013年06月21日发布人:翔少爷
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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聚体的形成。必要的时候,做两步PCR——退火和延伸都在70或72度进行。[/size],[size=2]有一种特殊的引物方案可以最大限度地减少引物二聚体。
此方法是在设计引物时,在上下游引物的5'端加上序列一样的寡核苷酸尾巴,使得PCR进行到第三个循环时引物二聚体产物会自身退火形成发卡结构而阻碍继续扩增。具体的文献不在
2015年06月03日发布人:jude
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[size=2][color=Black]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用
2016年03月28日发布人:小困
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为YD2。然后根据YD1和YD2硬度比较,所消耗EDTA标准溶液体积变化,来说明Mg2+或EDTA谁多,如果EDTA标准液消耗体积变大,说明Mg2+离子多。我的理解对不对,大家告诉下我好吗。再问下市售的乙二胺四乙酸镁二钠盐中的Mg2+和EDTA含量是不是1:1呀?除,国标上没有用乙二胺四乙酸镁二钠盐。。。 用的是乙二胺四乙酸二钠与硫酸
2015年07月28日发布人:ay123
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我现在想做一个2mol乙二胺和1mo马来酸酐合成的反应,得到的结构是一个马来酸酐接两个乙二胺,NH2CH2CH2NHCOCH=COCHNHCH2CH2NH2,这种结构有没有人做过呢?
然后如果这种结构没有可能的话,有没有做单取代的方法呢
2014年06月09日发布人:iop
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(18.2兆欧,新鲜)。
3. 加入双抗。
4. 定容至1L。
5. 无菌过滤。
6. 4度保存。
PS:培养箱是5%CO2。
我的
2012年05月24日发布人:vivian4123