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质谱进样分流和不分流对灯丝寿命的影响
前几天质谱手动调谐,发现分流状态氮氧比例都很小,而分流进样氮气100%,氧气30%多,于是怀疑质谱是不是漏气,折腾了半天无果,最后问800,一个很拽到工程师直接鄙视了一顿,问为什么要不分流调谐
2011年10月16日发布人:swn_nyve_vb
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最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
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各位达人,俺用的是LECO公司的氧氮氢测量仪,最近测出的氮值老是有漂移,可氮池的功率又是稳定的,电源也没问题,还望各位指点迷津,是不是氮的曲线没有校正呢,谢谢,除此之外,有硬件方面的原因吗?,能说一下样品名称,称样量.助熔剂., 我公司
2014年10月08日发布人:坚持2011
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很精确的话,外标物用空气就可以了,N2 79% 、 O2 21% 买个标准器要好几千块
用6通阀进样,柱温跟检测器温度 40℃ 就可以了,氮中含氧的测定方法有几种:
1、电化学法:以电解池、燃料电池、氧化锆为主;
2、化学法:以铜氨液法、焦性没食子酸钾为主;3、色谱法:TCD、DID检测为主;
4、物性分析法:
2013年05月11日发布人:大球球
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、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
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我想问下有人测过(2R,3R)-Epoxybutyric acid 环氧丁酸,测它的含量,怎么测呢?液相不能用,酸性太强,谁知道?,离子色谱可以搞定,电导检测器
另外紫外检测器短波长应该也可以,用耐酸柱,低ph流动相,只有液相色谱
2013年06月03日发布人:疲惫黑眼圈
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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看到文献上说聚氨酯的羰基[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url]吸收位于1650cm-1,个人感觉应该
2010年12月06日发布人:luohu0126
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![/size],我和你的情况差不多,不过作统一战线得战友,我建议你1、设温度梯度2、增加Mg2+的浓度,设定浓度梯度,3、可能的话更换引物4、用别人作出来得的反应体系和你的引物试试5、引物设个
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉