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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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[size=2][font=黑体][color=Black]
我的2D图经常在碱性端横纹,经过多种方法时好时坏,不能很好解决。请教高手帮忙分析一下图中出现横纹的原因。谢谢!
另外聚焦时电压可以上升到9000V以上,总的电压达到10万
2014年04月02日发布人:txwuyan
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有做BH3催化潜手性酮的吗?
大家来探讨探讨,好吗?,这个已经是个很成熟的方法了,用氨基醇做催化剂,一般能做到90%以上的ee值,每个杂志都有很多这一类的文章..可以考虑用硼氢化钠,,也比较多的文献..,是有比较多的文献,但是我最近
2010年11月21日发布人:孙彧730
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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h
S2 grad 500 v 1 h
S3 grad 1000 v 1h
S4 grad 10,000 v 5 h
S5 step 10,000 v 40,000 vh
S6 step 2000 v 8h
总聚焦77,700 vh
2014年01月24日发布人:superboy
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][/size],[size=2][color=Black]图22D出问题了,请高手看图支招[/color][/size],[size=2][color=Black]
图3 请问是不是样品出问题了,样品是植物细胞的微粒体,-20度保存有3个月
2014年07月05日发布人:30moonriver
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试管中配置0mg•ml-1、0.1 mg•ml-1、0.2 mg•ml-1、0.3 mg•ml-1、0.4 mg•ml-1、0.5mg•ml-1溶液各1ml,加水补足至4ml,然后加入2%茚三酮(取茚三酮0.1g,溶于25mL热水,加入
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
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DIGE是什么意思啊,望明示,见笑了[/color][/size],[color=Black][size=2]
再请教下,我做的是临床病人组织,混样以后混不混丢掉很多临床信息,最后分析结果的时候不太好?[/size][/color],[size=2][color=Black]
2d-DIGE,简单的说就是采用cy3,cy5
2014年03月31日发布人:mimili_901
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发一张帖子!hanks液的配方我看到有和无Ca、Mg离子的两种配方,可D-Hanks液的配方不知是什么?没查到。我的培养中也要用到。谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]D-Hanks成分:
KCl:0.4
KH2PO4:0.06
NaCl:8.0
2012年02月10日发布人:101010
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],[size=2][color=Black][font=黑体]
图在这里[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你用的IPG buffer是多少的啊 是3-10还是4-7的
我觉的应该
2014年05月10日发布人:minran_1980