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][/size],[size=2][color=Black]图22D出问题了,请高手看图支招[/color][/size],[size=2][color=Black]
图3 请问是不是样品出问题了,样品是植物细胞的微粒体,-20度保存有3个月
2014年07月05日发布人:30moonriver
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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DIGE是什么意思啊,望明示,见笑了[/color][/size],[color=Black][size=2]
再请教下,我做的是临床病人组织,混样以后混不混丢掉很多临床信息,最后分析结果的时候不太好?[/size][/color],[size=2][color=Black]
2d-DIGE,简单的说就是采用cy3,cy5
2014年03月31日发布人:mimili_901
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发一张帖子!hanks液的配方我看到有和无Ca、Mg离子的两种配方,可D-Hanks液的配方不知是什么?没查到。我的培养中也要用到。谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]D-Hanks成分:
KCl:0.4
KH2PO4:0.06
NaCl:8.0
2012年02月10日发布人:101010
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],[size=2][color=Black][font=黑体]
图在这里[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你用的IPG buffer是多少的啊 是3-10还是4-7的
我觉的应该
2014年05月10日发布人:minran_1980
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!,[attach]7584[/attach],从两种曲线看,相变的可能性大。文献有报道500多度有Fe3O4 向α-Fe2O3转变的相变,可人家说是放热峰,这么明显的吸热峰是啥呢?有别的东西在里头?,会不会跟热容急剧变化有关?,Fe3O4会不会
2011年05月24日发布人:Andrew
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2.如果上半部分竖条纹不是蛋白条纹,那就是上槽电泳缓冲液太脏,这是上半部分有竖条纹的主要原因,
3.凝胶的浓度?凝胶下面左侧黑色团是蛋白带还是溴酚兰?是不是蛋白跑出去了。
4.从第一向到第二向的转移有没有问题?胶条的平衡有没
2014年06月10日发布人:eric930
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裂解液、水化液均购于Bio-Rad,为什么聚焦时电压上不到4000V?
胶条放置聚焦盘中并没有气泡啊,可是跑胶时产生一堆气泡,基本都在碱性段;
第一向等电聚焦过后胶条膨胀是怎么回事的
2013年12月07日发布人:寻梅
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用的是阿玛西娅的系统,50ug蛋白,13cm胶条,3-10线性
一向参数:
vol(V) Kvh
stp 500 0.5
grd 1000 0.8
grd
2014年05月29日发布人:阿k
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17cm,pH4-7,上样700ug,聚焦58000vhours,二向80v60min,200v4h
凝胶的下半部分几乎没什么点,而且点的形状较上半部分不规则的多,这是怎么回事啊?另外近酸性
2014年04月26日发布人:11_hjx