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2-D胶用考染,是否需要固定? [/quote]
[size=3][color=Black]需要[/color][/size],[size=2][color=Black]
通常考染液里就含有固定用
2014年01月08日发布人:yueban-1147
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[size=2][color=Black]第一次做2D,结果很不理想。请各位站友帮忙看看接下来要做哪些改进!
1、传代培养细胞总蛋白,被动水化上样200ug;水化上样16h(IPG:7cm,3-10)
2、聚焦条件: 50V-1h
2014年05月21日发布人:cbou876
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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]
[url=http://d.namipan.com/d/a3a32faa2f866c29b6d4afad776f577fd925d6e7f7ceba00]http://d.namipan.com/d/a3a32faa2
2012年09月27日发布人:uwku58h
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IPG胶条,你自己做的话根本是不太可能的事了~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]也不是不可能,只是最后的2d胶重复性比较差而以[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:mybioon
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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这样![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]蛋白样品是经液氮研磨后用2D lysis buffer 提取,上样量为100μg,原样浓度为30mg/ml.采用18cm胶条,3
2013年12月19日发布人:xyw5
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[size=2][color=Black][font=Impact]
IPG胶条:17cm,3-10NL
凝胶:12%[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
银染,上样量为300ug
2014年05月08日发布人:喜乐lele
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[size=2][color=Black]
小弟是2D的新手
最近作了棉花的2D
横纹很严重
不知是什么原因
请高手指点,谢谢!!!!
我用的是9M urea, 4% chaps ,加上两性电解质溶解样品。
水和的是8M
2014年03月27日发布人:舞song