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[size=2][color=Black]
昨天做了一次细菌全蛋白的2D图。样品处理方法是:超声波裂解细胞后TCA/丙酮法沉淀除杂质,再裂解液处理得上清。所得上清用于2D。IEF时水化13hr,聚焦5hr。结果图上出现了很严重的水平条纹
2014年06月10日发布人:cwcwcww
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的话 应该苯环有一个是单峰吧,4-位取代的话,三个峰应该为d,dd,d三种列峰方式,6位取代的话,更有可能d,t,d的形式,那你认为不是2-氟-4-溴苯甲酸?,似乎你提到的两个化合物都也不是,其实可以查一下文献数据对比一下。,DMSO的水峰也抓了啊,数字看不太清楚,按照看到的来算偶合常数分别为:
7.6Hz, 6.8Hz
6.4Hz,
6.8Hz
2012年01月04日发布人:syc840313
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[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条
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[size=2][color=Black][b]请大家帮忙看下我的2D图都存在哪些问题?
样品:组织蛋白,采用研磨后超声波破碎,低温高速离心后取上清。
IEF:使用GE 24cm 线性胶条,上样前样品先经TCA-丙酮沉淀,聚焦程序为
2013年08月17日发布人:kulee
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DAD signals----SPECTRUM
不要选择none,可以选择all,别人也用这个软件能分析3D图的话说明软件没有问题。
关键是你采集3D图了吗?要保存所有信号,不单单是你选择的几条波长的色谱图。,安装了光谱软件了吗?那可是需要License的。,那个3D光谱需要单独的序列号,并安装成功才有。,不是的吧,不是楼上所说
2009年10月25日发布人:guowei
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/e4a6e49c-0db6-11dd-bec7-0014221f3995/]免金币下载地址--红外显微镜.wmv[/url] [/size]
[size=5][url=http://www.rayfile.com/zh-cn
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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求助:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?
先谢谢师姐师兄啦,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做
2017年10月08日发布人:青青草
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[size=2][color=Black]
这是我的胶图。研究的是鸡孵化胚胎肝脏的蛋白质组学,今天跑的胶图成这样了,不是我照的不好,而是酸性端和碱性端确实越往下越向边缘外斜,而且有很重的条纹,是17cmN3-10L的,上样量为120ug
2014年02月27日发布人:ffaa
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/back.gif[/img][/url]
2-D胶用考染,是否需要固定? [/quote]
[size=3][color=Black]需要[/color][/size],[size=2][color=Black]
通常考染液里就含有固定用
2014年01月08日发布人:yueban-1147
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[size=2][color=Black]第一次做2D,结果很不理想。请各位站友帮忙看看接下来要做哪些改进!
1、传代培养细胞总蛋白,被动水化上样200ug;水化上样16h(IPG:7cm,3-10)
2、聚焦条件: 50V-1h
2014年05月21日发布人:cbou876