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[size=2][color=DarkRed][size=2]标签:溴化铵[/size][/color]
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下
2014年10月13日发布人:豆龟
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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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生物制品(浓度大)在B级区过滤,安装时并列同安装两个0.22终端过滤器,过滤时,一支封住,另一支过滤,等其中一支阻塞时,再使用另一支过滤,请问,是否需要用亚批?[size=2][/size],[size=2]过滤液去向(哪个工艺步骤
2015年05月06日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black]单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到,以后好自己去洗。首先关机
2016年03月24日发布人:实验军团
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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[size=4][color=#ff0000][b]第一章总论
第一节绪论
第二节生物合成
第三节提取分离方法
第四节结构研究法
第二章糖和苷
第一节单糖的立体化学
2011年03月10日发布人:饮食男女
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[size=2]单四极杆和三重四级杆有什么区别啊 ?[/size],[size=2]单四级杆应该是只能做一级质谱,三重四级杆能做二级或是多级质谱吧,不知道理解得对不对?我只了解Q-TOF。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月21日发布人:glass
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最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟
2012年06月23日发布人:baohailin