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实验室一物质核磁确定
实验室原来留下一瓶药,瓶子标明是氯甲酸乙酯,GC含量很高,此物质做合成多次不成功,如是做核磁图谱如下,请大家分析下,这个物质到底可能是什么?
[attach]8122[/attach],你这个图绝对不是氯
2011年08月08日发布人:hewen0925
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气相色谱用什么柱子可以很好分离二氯甲烷、异丙醇和叔丁醇?同时还应考虑乙醇。,试试OV-225的吧,SE52/54类的对二氯和甲醇可能分的不是很开,异丙醇和叔丁醇存在较大拖尾。,极性柱,如INNOWAX柱。,用过DB-WAX,但是三个峰离
2012年01月08日发布人:yinshengxu
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挂壁,二氯就不会,这个方法要多了,就知道了
2.下面这个更容易分辨,不过有点毒,三氯气味更大,更甜,问了后,喉咙都是甜的,二氯就稍次好多,最简单的方法是,量取等体积的二氯甲烷和氯仿,直接称重,哪个重的就是氯仿,简单,不用什么精密仪器。,密度,
2014年06月27日发布人:nmn
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由 bobxiaomao 于 2010-12-6 09:02 编辑 [/i]],楼主,换极性大一些的柱子,楼主的问题到底是什么?是关于衍生还是液相色谱分析?
关于衍生:
氨基酸在弱碱性条件下与苯异硫氰酸酯生成相应的苯氨基硫甲酰衍生物,后者在硝基甲烷中与酸(如三氟乙酸)作用发生环化,生成相应的苯乙内酰硫脲
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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[size=14px]龚运淮 丁立生老师编写的 《天然药物核磁共振碳谱分析》,注意是全书!
[hide][/size][size=14px]
[/size][size=14px]下载地址是
[url=http
2016年05月08日发布人:chongwenmen
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和TEA的二氯甲烷溶液,有白烟产生,室温搅拌过夜,TLC点板却还是以反应物为主,酰氯如果做出来是黑的就是失败了吗?,SOCl2做溶剂回流,用氮气保护一下。,正常,蒸出来就可以了。一般工业做这步反应都会发红。,我是用减压把过量的SOCl2抽走
2014年03月01日发布人:teddy
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二氯甲烷有荧光吗,这个问题还需要问吗?确实不知道取一点二氯甲烷试试不就得了,共轭才有荧光,见教材。,二氯甲烷肯定没有荧光。有机物里一般有芳香环刚性环的物质才有荧光。,可以我后来换成色谱纯的二氯,荧光池子用王水和二氯都泡了,可是还有荧光,测
2014年02月04日发布人:jiankufanhan
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荧光,一些叔丁醇和环氧氯丙烷的文献:[url]http://1000eb.com/tw2n[/url],[url]http://1000eb.com/tw3d[/url],以前做过,用叔丁醇做溶剂,加三氟化硼做催化剂。放热比较利害。
2014年02月20日发布人:shuishui
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小弟最近合成次氯酸叔丁基酯,按文献操作,5.5%活性氯的次氯酸钠溶液中一次性加入叔丁醇和冰乙酸混合液,避光搅3分钟,分液。
但是在分液过程始终没有分层(投的量是15ml叔丁醇)。怎么办,急求
还有没分层的那些水相怎么处理?,是不是需要
2014年02月22日发布人:vbnm
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谁做过婴幼儿配方乳粉中烟酸和泛酸的测定,我按GB5413.15-2010 和GB5413.17-2010 的方法测,为什么测出的结果比实际值高呢,我看方法也不难啊,谁能告诉我问题可能出在哪了?操作的时候要注意什么?
谢谢,空白
2011年05月07日发布人:燕子129