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0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点:中国药典是用溴酚蓝指示剂(黄色变为蓝紫色),但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。
本人按照该方法进行滴定,颜色是由黄色滴定到PH=3.5(暗绿色),最后蓝紫色的时候
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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我想知道配制KOH标准滴定溶液C=0.1mol/l,标定时邻苯二氢钾酸钾干燥至恒量时要烘几个小时啊,08版国标没有说要烘几个小时,称量瓶也没说多少温度多少时间来烘干!
有知道的吗?,邻苯二甲酸氢钾的干燥温度是105-110度
2009年12月13日发布人:luffygonww
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急。。我们化验室用的是纯水机出的去离子水,校准PH计时用的缓冲溶液可以用这种水来配制吗?,缓冲溶液本来就是用去离子水配置的
你的纯水机出的去离子水指的是?,标准上说配制PH缓冲溶液所用的蒸馏水电导率应该要小于2000000S/cm,我
2015年06月26日发布人:坚持2011
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,定的是两年。,我觉得应该做一些验证。另外购买标准容液时应考虑用量,避免标准溶液开封后长时间不使用。,赞同,购买标液的量,需要与实际使用量相结合。,我们一般也是2年。,中间会做核查吗?,原始标准物质,就按照标准物质证书上的有效期来定,注意保存
2015年01月16日发布人:tomm
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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,白铜锡分析:成分是锡酸钠,氢氧化钠,氰化钠,氰化亚铜,碳酸钠。我们用的办法是用硝酸银滴定氰化钠后,加过量氯化钡,用酚酞指示剂,然后用盐酸标准液滴定至无色。问题出现了:滴定至无色的液体,放置片刻后,又变红了。是不是要继续滴盐酸?
老师,高手
2011年05月10日发布人:dalo
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今天做采血滴定管真空度检测,需要使用到酸式滴定管,可是在滴液的过程中,发现,塑胶导管和酸式滴定管尾部有气泡,什么原因?如何解决这个问题呢?,气密性不是太好吧,把气泡赶完了再滴
要不然肯定不准确,把滴定管的胶头部分稍微向上弯曲,再排气
2010年12月18日发布人:shuimu0801
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[size=3][b] 1. 甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L)[/b][/size]
[size=3] X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI,再加水稀释至200毫升[/size
2013年05月22日发布人:wtz010
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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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://www.antpedia.com/?uid-215-action-viewspace-itemid-9902[/url]
感谢您对分析测试百科网的支持!!,硫酸亚铁铵标准滴定液 C[(NH4)2Fe2(SO4) 2]= 0.1 mol/L
1.1配制
2009年12月14日发布人:梅花01