-
变成原料。求助一脱保护条件比较温和的保护基,且对NaH下稳定。,试试SEM保护基,或者THP保护基,THP保护基试过了,对甲苯磺酸催化的,上不去啊。。。,可以用SEMCl与你的底物反应来保护吡咯上的氨基,SEM对NaH稳定,只是稍微贵了一点。,吡咯上的氮保护,用苯磺酰氯比Tos稳定,boc掉,乙酰基试试,好的。。实验室正好有,我试试
2014年06月11日发布人:vbnm
-
杂环氨基保护条件一般都很特别,有哪位大神做过5-氨基嘧啶上的氨基上Boc,具体条件是什么?,这个还好吧,就用Boc2O/TEA/THForDCM就可以,或者Boc2O/MeOH回流。,常规上BOC就可以了,同意二楼的方法。
2014年05月21日发布人:风往尘香
-
兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
-
我的化合物有Boc保护还有Cbz保护的氨基,我现在想脱Cbz,Boc不要掉,首先我这个反应氢化是脱不掉Cbz的,不知道哪位大神帮帮我啊,十万火急,具体画出来看一下,CBZ不加氢的话要用,氢溴酸等很强的条件,给个结构式吧,这样不太好说,这个
2014年06月15日发布人:艰苦奋斗
-
请问BOC 保护氨基和Cbz保护氨基有什么区别啊
那个对保护氨基酸的氨基更好点呢
最后怎么脱保护基呢
谢谢,Boc好些,反应条件温和。
脱保护Boc用酸性
Cbz用Pd/C,麻烦
也是Boc好些。,得根据你整个化合物的性质决定
2010年04月24日发布人:xurongrong
-
兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
-
的条件....,你这个还真难搞,不过要看看你分子结构,有没有空间位阻或电子效应可以应用。楼上的Pd、C加氢也会脱去酯基。,是啊,所以很捉急呀~附上分子结构,帮忙参考参考哈!谢谢!,你可以先用boc保护氨基,再用DCC缩合成酯,用乙酸乙酯饱和盐酸气脱BOC就可以,我最终的产物
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗
-
最近小弟合成了多肽Fmoc-Cys(Trt)-Asp(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Asp(OtBu)-Lys(Boc)-OBn,在用95%TFA脱保护时出现了以下几个片段Cys(Trt)-Asp-Glu-Val-Asp-Lys
2014年06月22日发布人:adg
-
boc保护起来,极性变小后分离纯物质,得到的boc保护再浓盐酸乙醇过夜搅拌脱boc得到产物的盐酸盐离心得到固体就是产物,我做过类似的就是这样处理的,必须拖尾!这个没有办法!!!你想得到纯的物质建议你将所有氨基boc保护起来,极性变小后分离纯物质
2014年03月18日发布人:jiushi
-
4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan