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请各位高手指导一下,一般的缓冲液ph配方都在9以上,8.5 有没有
Na2CO3-NaHCO3 pH8.5的混合液的配置,先配所需浓度的碳酸氢钠溶液,测pH是多少,如果大于8.5就不能用Na2CO3-NaHCO3这组缓冲对了,小于
2010年08月28日发布人:liuzhangwee
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不接柱子,一切都ok,白头新换的,接了柱子,用乙腈压力也ok,就是一加入磷酸盐缓冲液,压力马上不稳定了。
大家说说可能的原因。大家遇到过这个问题吗?
谢谢。
上次压力山大的问题解决了,换了白头就ok了。,看看是不是有机相比
2023年08月10日发布人:#断点#
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毛细管电泳,基线往上漂是怎么回事?在做富集样品溶液是用稀释的背景缓冲液配置的。,电压不稳当然会影响基线了,楼主是富集的过程基线上漂,还是富集之后洗脱的时候上漂?,富集上漂也是很正常的,条件不同,有一定的上漂也是在所难免的,但不会一直上漂
2010年11月28日发布人:santa
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我包涵体复性用的透析方法,梯度分别为 6 ,5 ,4,3,2,1,0.5 ,0的摩尔地尿素的浓度
但是透析 之后 沉淀非常多 。我要问的是:是不是我的浓度梯度不合理才出现很多沉淀;那么合理梯度,和透析时间是多少 ?;还有 有没有透析更好的方法时候包涵体
2014年01月18日发布人:3648755
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请教大家一个用气相色谱法做杂醇油遇到的问题,标准上写的是“杂醇油(g/100mL,以异丁醇与异戊醇计)”这个以异丁醇与异戊醇计该怎么理解,看到有单位把异丁醇与异戊醇的量加起来再折算成60度,觉得不怎么妥,因为杂醇油不仅仅是异丁醇与异戊醇
2009年04月08日发布人:dragon5
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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在摸索百草枯的液相检测方法,看到文献中有种方法,使用的流动相是:
0.1mol/L磷酸缓冲液(含75mmol/L庚烷磺酸钠)—乙腈(88:12,v/v),三乙胺调节pH=3
疑问:
1、除乙腈外,其他试剂可以用分析纯吗
2011年09月14日发布人:Geochimica
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请问,果酒中挥发酸测定 是用哪种蒸馏装置呢?我测定方法 是参照 GB/T 15038-2006,葡萄酒、果酒通用分析方法。方法中,为什么 吸取10ml样液,就能接收到100ml馏出液啊?谢谢大家啦!,你如果用的是水蒸气蒸馏法,那么水蒸气
2013年06月24日发布人:艾玛@加油
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[color=Red][size=5]我用PH6.86和PH4.0缓冲液标定酸度计,测得酱油氨基酸态氮结果是0.31g/100ml。用PH6.86和PH9.18缓冲液标定酸度计,测得酱油氨基酸态氮结果是0.43g/100ml。两个结果相差
2011年02月17日发布人:kuge2521
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[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr][td]2. 等度与梯度间未能充分平衡
[/td][td]至少用 10 倍柱体积的流动相平衡柱
[/td][/tr][tr][td]3. 缓冲液容量不够
[/td
2023年07月07日发布人:zxlyid