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[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr][td]2. 等度与梯度间未能充分平衡
[/td][td]至少用 10 倍柱体积的流动相平衡柱
[/td][/tr][tr][td]3. 缓冲液容量不够
[/td
2023年07月07日发布人:zxlyid
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如何将酸奶中的酪蛋白和乳清蛋白进行分离,我查到的方法中有一步是调节pH4.6,请问怎么调节,用什么缓冲液????
求各位大神指点!!!!,用10%乳酸溶液来调节pH到4.6就可以了。,我们之前做过这块,可以用膜分离的方法把这两种物质
2015年06月24日发布人:小米粒
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1.读数问题:是以搅拌珠子停止转动为准读数?还是搅拌珠子转动时读数?
2.我们是用甲醛法测氨氮 使用后的搅拌珠子粘糊糊的,是甲醛残留还是什么???
3.电极棒的使用寿命?
4.缓冲液是不是就是一般器材店里卖的,还是
2009年09月03日发布人:jeirf3uwd
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我是一名新手,最近一直在做高效液相,完全自己在摸索,在使用的过程中有些地方有疑问,想请各位大侠们帮帮忙给点意见哈!问题如下:
1.我用的0.2molL的磷酸二氢钾缓冲液,浓度是不是很大能?听说浓度大了对柱子损伤比较大,而且使用的过程中
2009年05月18日发布人:kcuw589
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=DarkSlateBlue][b]稀释引物时大家用什么? [转载]
1\蒸馏水(如果RT-PCR就用DEPC处理过的蒸馏水)
2\Tris 缓冲液
最近听一位
2011年09月24日发布人:嗨皮
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[size=2]我做一含量测定 流动相是0.2MNa2SO4:乙腈=75:25 ,我的流动相是分别放在两个瓶子里在线混合的。样品和标准品出峰都很正常,但当天做保留时间有点漂移,同一个样品重复进样保留时间都差0.4,但峰面积重现性很好,对照品回进峰面积与前几针重复性也很好,但保留时间有点差异,到第二天
2015年08月26日发布人:天蝎座
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[size=2]主要是在电泳槽中的液体,若是使用的时间长了,就会出现温度升高使胶融化的现象。但是若非使用,是不会知道电泳液已经老化,需要更换了!是否有确切的更换电泳槽中应用液的时间限制呢?谢谢关注![/size],[size=2]
泡沫很多了就该换啊[/size],[size=2]看你电泳的频率啦
2014年08月30日发布人:october7
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请教个酵母蛋白制备的问题:
能不能用Laemmli SDS上样缓冲液直接裂解酵母细胞,然后取上清直接上样,这样可以吗,那么样品和缓冲液的体积比怎么控制,我们做酵母是先沉淀酵母,然后悬在一定体积的水里,尽量少吧,取决于细胞浓度。然后
2009年01月23日发布人:maomi520
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请问:不用去离子水而用无二氧化碳水配制PH计标准缓冲液可以吗?影响大吗?,不知道为什么这样问;关于缓冲溶液电脑配置不是已经明确可以使用无二氧化碳蒸馏水配置。可以呀!我给问得有点含糊了!是不是我们一直这样配置是错的。,实验室这有一台蒸馏水器
2010年01月13日发布人:jioe5
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上市药物液体制剂用到磷酸缓冲液为什么有些是磷酸钠盐,有些是磷酸钾盐,还有些是磷酸钠和磷酸钾盐的混合液?怎么选择呢?,帮你顶贴,等待高人,钠盐在冻干制剂中不建议使用,因为在冻融的过程中,pH会发生变化,导致pH敏感型药物失活或者不稳定;而钾盐有刺激,不知道为何用混合液?,看不懂楼主的问题,液体制剂还是冻干制剂?,注射剂,包括液体和冻干。
2014年02月17日发布人:jkh123