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程序)
电泳槽无须用DEPC水处理
电压我一般用100V
电泳半小时后可得到清晰的三条带![/size],[size=2]我上次电泳总RNA时用的
2015年11月11日发布人:伊莎贝拉
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[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312][b]基因表达之RT-PCR之我见[转自“丁香园论坛”]
在论坛上看到不停地有人在问RT-PCR的问题,实际上在以前的帖子中各位香主和eeflying(我
2011年08月12日发布人:王六六
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尾,可以调一下流动相pH:待测物是酸,流动相就加0.1%甲酸;碱,就加0.01%的氨水试试!
实在不行还可以加点三乙胺类的扫尾剂试试。,梯度不是为了抑制拖尾的,梯度是为了提高分离度,抑制拖尾的方法是加算活着缓冲盐。,走梯度时,基线是不怎么平,只是不是太斜就行,除了这个问题,走梯度还容易出现鬼峰,如果分离多个组分可以选择梯度
2011年06月05日发布人:zhaohaimi
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]紧急求教实时荧光定量PCR [转载]
我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办
2011年09月15日发布人:海鸥crazy
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[font=仿宋_GB2312][size=3][]讨论帖梯度主峰后面出来一些杂峰是怎么产生的?
分别换了五台液相,三根色谱柱。空白溶剂,都出现了主峰后面的杂质峰。
流动相后来更换了墨克的色谙纯,水是注射用
2011年11月05日发布人:六个梦
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[size=4][color=Navy]痛苦PCR [转载]
我今天做了个梯度PCR,跑了两个温度(摸板不够了)58.2度和62.2度,结果后者出现了三条带子(差不多亮),分别在250-500,500-750及750-1000
2011年09月21日发布人:qqq111
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PCR薄壁管。
real-time pcr的仪器检测器位置的不同,可大略分为三种:
1、检测器垂直在上方检测扫描, 大部分仪器都属于这一类,如:ABI、MJ、BIO-RAD等。
2、检测器在侧面扫描,GENE 公司的 gene-2000
2016年01月05日发布人:hyuu
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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[size=2]大家好,我现在每天都在做PCR,每天也都在用枪,可是不知道怎么用枪才是最准确的,为了取样准确,为了防止枪的污染.
1:我在取样的时候总是发现枪头外有液体,这样就会不准了,不知道怎么很好的避免?
2:在PCR取样操作时
2015年09月01日发布人:PCR
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,既可以控制柱子中溶剂的高度不变,从而使柱流速稳定;又可以使分液漏斗中流出的每一滴溶剂都被下面的溶剂稀释,从而完成两个梯度间的平稳过渡。
我认为这样做有三个好处:
1 省事。免得在旁边看着小心别让柱子流干。
2
2011年07月09日发布人:qianxiang23