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两台气相色谱仪,一台是岛津2010,去年四月买;一台是Angilent 4890,用了大概十二年。两台仪器都是用FID,但它们漂移的时段有点不一样,2010是点火后漂,大概15min后稳定;4890是刚开机点火前漂,大概1.5h才稳定
2010年05月21日发布人:一点点
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号CIC-260,
第三台是戴安的ICS-600,好像是ICS-90A的升级型号
2和3的初期采购价格几乎差不多。
分析项目主要是阴阳离子,
老板非常重视仪器使用时候的经济性。
实验人员非常重视操作时候的便捷性和易用性。
质量和售后服务
2015年08月14日发布人:=pkchen=
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我的考马斯染色后很难脱色,不知道是不是浓度过高!
请高手们指教![/color][/size],[size=2][color=Black]告诉你一个很好的方法,而且还比较省钱,我们原来的实验室的老板娘很抠,不让我们用脱色液,用水脱的效果又不好,我们最后
2014年06月28日发布人:sunnyB
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2][font=黑体]最近考虑买一台HPLC,可惜经费不是很足,问了Agilent拽的很,价格一点砍不下来。问了岛津的,目前配置是四元低压泵(LC-20AT),一个紫外检测器(SPD-20A),一个荧光检测器(RF-20A
2015年07月20日发布人:rfv
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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[size=2]本人用碳氮在可见光下降解亚甲基蓝,取出悬浮液离心分离掉催化剂,感觉催化剂变成蓝色了,像是吸附了亚甲基蓝。离心后取上清液测紫外,吸光度很低。请教各位如何解决这个问题。谢谢[/size],[size=2]吸附MB肯定会的,做个
2016年03月21日发布人:9妖9
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[size=2][color=Black][b]考马斯亮蓝法测定蛋白,OD值显示为负值,请问这是为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1.首先问一下,你用的是试剂盒还是自己配的溶液
2014年03月18日发布人:cocacola
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样量不够,于是我将每孔上样量从30mg加大到60mg,曝光时间也延长到3小时,虽然实验组的条带清晰了一些,但是对照组的仍然没有,我两个目的蛋白的一抗都是abcam的,盼高人回复该怎么办!急!谢谢![/font][/color][/size
2013年05月10日发布人:dragonkilly
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各位战友:我要检测的是18KD的蛋白,遇到如下问题想请教一下
1.溴芬蓝和目的条带位置相近怎么弄啊?
2.跑胶的时候,浓缩胶没有将溴芬蓝浓缩成一条线,大约要指宽,是如何回事?我5%浓缩胶
2014年03月05日发布人:qianqin1977